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摘要:
目的:仿照前人建立的方法,优化SD大鼠视网膜Müller细胞体外培养的技术和方法,为后续相关研究建立实验室条件.方法:使用胰蛋白酶消化的方法分离新生SD大鼠视网膜Müller细胞,以DMEM为培养基体外培养,光镜观察.采用电镜观察及荧光免疫组织化学染色的方法进行鉴定.结果:培养的细胞贴壁生长,原代细胞胞体狭长,细胞质丰富,折光性好.电镜下可见特征性的中间丝(直径8~10 nm),细胞器丰富;荧光免疫组织化学显示细胞呈神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和谷氨酰胺合成酶(GS)阳性.结论:酶消化法培养SD大鼠视网膜Müller细胞是一种稳定、可靠的方法.
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文献信息
篇名 大鼠视网膜Müller细胞的培养与鉴定
来源期刊 广西医科大学学报 学科 医学
关键词 视网膜 Müller细胞 细胞培养
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 223-224
页数 2页 分类号 R774.1
字数 3497字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-930X.2007.02.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗国容 广西医科大学组织胚胎学教研室 78 267 9.0 12.0
2 陈维平 广西医科大学组织胚胎学教研室 67 301 10.0 13.0
3 何少健 广西医科大学组织胚胎学教研室 30 128 8.0 9.0
4 黄敏丽 广西医科大学第一附属医院眼科 52 155 7.0 9.0
5 陈芳 广西医科大学组织胚胎学教研室 27 76 5.0 7.0
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视网膜
Müller细胞
细胞培养
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广西医科大学学报
月刊
1005-930X
45-1211/R
大16开
广西南宁市双拥路22号
1971
chi
出版文献量(篇)
11428
总下载数(次)
7
总被引数(次)
39554
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