免疫调节剂对1型糖尿病大鼠Foxp3表达的影响

• 作者: 梁春联 王静
• 来源期刊: 青岛大学医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 免疫调节剂 T淋巴细胞,调节性 叉头蛋白3 糖尿病,1型
• 年，卷（期）: 2008,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 24-26,28
• 页数: 4页
• 分类号: R392.12
• 字数: 2993字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨Foxp3在1型糖尿病大鼠模型中的表达和意义及其在来氟米特、百灵胶囊、雷公藤治疗机制中的作用.方法 将50只大鼠随机分为5组,每组各10只,Ⅰ～Ⅳ组采用小剂量多次注射链脲佐菌素(STZ)制备大鼠1型糖尿病模型,Ⅴ组为正常对照组.成模后分别给予来氟米特(Ⅰ组)、雷公藤(Ⅱ组)、百灵胶囊(Ⅲ组)灌胃,每天1次,连续2个月,Ⅳ组为非用药糖尿病对照组.荧光定量PCR检测外周血单个核细胞及脾淋巴细胞Foxp3 mRNA 的表达,免疫组化检测淋巴结和脾组织Foxp3蛋白的表达.结果 成模后及给药后Ⅰ～Ⅳ组血糖水平均明显高于Ⅴ组(F=331.894、359.638,P＜0.01);给药后,Ⅰ～Ⅲ组胰岛中淋巴细胞浸润程度较Ⅳ组减轻;Foxp3 mRNA、Foxp3蛋白表达水平Ⅰ～Ⅳ组均高于Ⅴ组(F=5.895、11.489,P＜0.05);与Ⅳ组相比,Ⅱ组血中的Foxp3 mRNA升高不明显,脾中显著升高(P=0.028).结论 Foxp3表达的变化可能参与了STZ诱导的1型糖尿病的发生发展;来氟米特、百灵胶囊、雷公藤对1型糖尿病有一定的治疗作用,上调Foxp3基因的表达有可能为雷公藤治疗机制之一,而来氟米特和百灵胶囊未发现该作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王静	青岛大学医学院免疫学教研室	203	602	11.0	17.0
2	梁春联	青岛大学医学院免疫学教研室	3	7	2.0	2.0