ISSR-PCR对我国旋毛虫7个地理株的分子鉴定

• 作者: 崔晶 牛洪涛 王中全
• 来源期刊: 中国人兽共患病学报
• 学科: 医学
• 关键词: 旋毛虫 中国地理株 分子鉴定 ISSR-PCR 分类
• 年，卷（期）: 2008,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 113-116
• 页数: 4页
• 分类号: R383.15
• 字数: 3922字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2008.02.005

摘要

目的 探讨对不同种和地理株旋毛虫进行分子鉴定.方法 利用简单重复序列区间-PCR(inter simple sequence repeat-PCR,ISSR-PCR)标准引物对5种旋毛虫及我国旋毛虫7个地理株基因组DNA进行扩增,并观察影响扩增效果的因素.结果 5种旋毛虫均分别扩增出了各自的特异性条带:旋毛虫(T1)2条(950bp和850bp),乡土旋毛虫(T2)1条(850bp),布氏旋毛虫(T3)3条(1 300bp、950bp和700bp),伪旋毛虫(T4)1条(600bp),纳氏旋毛虫(T7)有4条带(1 700bp、1 450bp、1 050bp、900bp).我国有6个猪源旋毛虫地理株均扩增出了与T1相同的2个特异性条带(950bp、850bp).此外,T1、河南株、云南株、哈尔滨株、黑龙江同江株还扩增出了另外2条弱带(500bp和400bp);但湖北株和天津株则无这2条弱带,湖北株扩增出了1 350bp的条带,天津株扩增出了1 600bp的条带.非猪源的广西株与T1相比,缺少950bp的条带.对1条旋毛虫肌幼虫,在80%酒精保存24w的肌幼虫,在10%甲醛、0.2%叠氮钠及0.05%柳硫汞溶液保存9 w的肌幼虫,应用ISSR-PCR均可扩增出其特异性条带.结论 ISSR-PCR 用于旋毛虫种的分子鉴定具有良好的稳定性和敏感性;我国6个猪源旋毛虫地理株均为T1,其中云南株、河南株、哈尔滨株及黑龙江同江株可归为一类,湖北株和天津株可归为另一类,来自果子狸的广西株分类地位待定.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	崔晶	郑州大学医学院寄生虫学教研室	122	721	13.0	21.0
2	王中全	郑州大学医学院寄生虫学教研室	119	690	12.0	21.0
3	牛洪涛	郑州大学医学院寄生虫学教研室	5	22	3.0	4.0