原文服务方: 中国兽医杂志       
摘要:
通过设计、合成引物,以旋毛虫RNA为模板,用RT-PCR法扩增出旋毛虫P49序列,并进行了序列测定.将P49基因亚克隆至表达载体pET-28b中,转化大肠杆菌BL21感受态细胞,经IPTG诱导表达,作SDS-PAGE及Western blot分析.结果表明,PCR法扩增出P49序列,其大小约为960bp,将构建的重组质粒pGEM-P49进行序列测定表明其与Genbank中的P49序列具有高度的同源性.成功构建了重组表达载体pET-P49;SDS-PAGR及Western blot分析表明,表达产物分子量约为38kDa,约占菌体总蛋白的7%左右,且能被感染旋毛虫猪阳性血清所识别.
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文献信息
篇名 旋毛虫肌幼虫分泌性蛋白P49基因的克隆与表达
来源期刊 中国兽医杂志 学科
关键词 旋毛虫 P49基因 基因克隆 序列测定
年,卷(期) 2003,(7) 所属期刊栏目 调查研究
研究方向 页码范围 7-10
页数 4页 分类号 Q786
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0529-6005.2003.07.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 毕丁仁 华中农业大学兽医学院 72 604 14.0 20.0
2 栗绍文 华中农业大学兽医学院 18 76 6.0 8.0
3 孟宪荣 华中农业大学兽医学院 11 79 5.0 8.0
4 石德时 华中农业大学兽医学院 26 424 13.0 20.0
5 孙锡斌 华中农业大学兽医学院 5 25 3.0 5.0
6 王桂枝 华中农业大学兽医学院 6 239 5.0 6.0
7 赵凌 华中农业大学兽医学院 1 5 1.0 1.0
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节点文献
旋毛虫
P49基因
基因克隆
序列测定
研究起点
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期刊影响力
中国兽医杂志
月刊
0529-6005
11-2471/S
大16开
1953-01-01
chi
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