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摘要:
应用DNA重组技术将编码旋毛虫肌幼虫49KDa抗原的基因克隆于大肠杆菌中.设计特异的PCR引物,用PT-PCR技术直接从旋毛虫肌幼虫总RNA中反转录并扩增出约1.1 Kb的靶DNA.用BamHI和EcoRI酶解后将其克隆到质粒载体pUC19中,用X-gal培养基筛选重组子.该重组子经相同的核酸内切酶水解获得约2.7 Kb和1.1 Kb两个片段,分别与pUC19和目的基因的大小相同,目的基因经序列分析并与文献报道的序列比较发现具有97.8%的同源性.
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旋毛虫
排泄/分泌抗原
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文献信息
篇名 旋毛虫排泄分泌抗原p49基因的克隆
来源期刊 厦门大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 旋毛虫 p49基因 RT-PCR 克隆 测序
年,卷(期) 1999,(1) 所属期刊栏目 海洋学·生命科学
研究方向 页码范围 117-120
页数 4页 分类号 Q78|Q959.17
字数 1957字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0438-0479.1999.01.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 苏文金 厦门大学生物学系 59 1375 20.0 35.0
2 宋思扬 厦门大学生物学系 33 541 15.0 22.0
3 张伟光 56 303 10.0 13.0
4 蔡海松 41 318 10.0 15.0
5 郑忠辉 厦门大学生物学系 49 1112 16.0 32.0
6 黄耀坚 厦门大学生物学系 49 1031 14.0 31.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
旋毛虫
p49基因
RT-PCR
克隆
测序
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
厦门大学学报(自然科学版)
双月刊
0438-0479
35-1070/N
大16开
福建省厦门市厦门大学囊萤楼218-221室
34-8
1931
chi
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4740
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7
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51714
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