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摘要:
背景与目的:本实验室已证明蛇毒半胱氨酸蛋白酶抑制剂(snake venom cystatin, sv-cystatin)具有抗肿瘤侵袭转移作用.为了进一步阐明其分子机制,本研究利用高通量的基因芯片技术探讨sv-cystatin基因转染对小鼠黑色素瘤细胞(B16F1)基因表达谱的影响.方法:分别将pcrDNA3.1/sv-cystatin及空载体pcDNA3.1转染B16Fl细胞,建立稳定转染的B16Fl/sv-cystatin及B16F1/pcDNA3.1细胞株,提取总mRNA.应用高通量的基因芯片技术检测差异表达基因,半定量RT-PCR法分别验证5个上调和5个下调的差异表达基因.结果:B16F1细胞经转染sv-cystatin后.共检测了1218个基因,其中有45个差异表达基因,21个基因表达上调(Ratio>3),24个基因表达下调(Ratio<0.5),这些基因的功能涉及细胞粘附迁移、细胞免疫调节、增殖分化与凋亡、基因转录和细胞内信号转导等方面.10个差异表达基因的RT-PCR验证结果与基因芯片分析结果相符.结论:Sv-cystatin不仅具有抑制细胞外基质的作用,而且还具有细胞免疫调节、增殖分化与凋亡、基因转录和细胞内信号转导等多种生物学功能.
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内容分析
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文献信息
篇名 蛇毒半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因转染对小鼠黑色素瘤B16F1细胞基因表达谱的影响
来源期刊 癌症 学科 医学
关键词 蛇毒半胱氨酸蛋白酶抑制剂 基因表达谱 高通量基因芯片 黑色素瘤 B16F1细胞 侵袭与转移 小鼠
年,卷(期) 2008,(7) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 716-722
页数 7页 分类号 R732.3
字数 3522字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-467X.2008.07.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林建银 福建医科大学分子医学中心福建省高校感染与肿瘤重点实验室 125 908 16.0 23.0
2 林旭 福建医科大学分子医学中心福建省高校感染与肿瘤重点实验室 71 526 12.0 20.0
3 万榕 福建医科大学分子医学中心福建省高校感染与肿瘤重点实验室 19 99 7.0 8.0
4 谢群 福建医科大学分子医学中心福建省高校感染与肿瘤重点实验室 2 28 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
蛇毒半胱氨酸蛋白酶抑制剂
基因表达谱
高通量基因芯片
黑色素瘤
B16F1细胞
侵袭与转移
小鼠
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
癌症
月刊
1000-467X
44-1195/R
大16开
广州市东风东路651号
46-21
1982
chi
出版文献量(篇)
4801
总下载数(次)
1
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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