氟喹诺酮类和大环内酯类药物对解脲脲原体的抗菌活性分析

• 作者: 刘碧源 唐红花 尹强兵 杨赘 邓仲良 陈丽丽
• 来源期刊: 实用预防医学
• 学科: 医学
• 关键词: 解脲脲原体 大环内脂类药物 喹诺酮类药物 最低抑菌浓度
• 年，卷（期）: 2008,（5）
• 所属期刊栏目: 实验研究与卫生检验检测
• 页码范围: 1560-1562
• 页数: 3页
• 分类号: R978
• 字数: 3245字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-3110.2008.05.105

摘要

目的 研究解脲脲原体(Uu)对氟喹诺酮类和大环内酯类药物的敏感性,及不同pH值对大环内酯类药物在体外抗Uu最低抑菌浓度(MIC)的影响.方法 采用微量肉汤法检测了7种抗菌药物对72株Uu的MIC,及在pH值为6.0、6.5和6.9时,4种大环内脂药物抗Uu的MIC550.结果 72株Uu对左氧氟沙星、红霉素和罗红霉素耐药率分别为4.2%、15.3%和2.7%,未发现对加替沙星、司帕沙星、阿奇霉素和交沙霉素的耐药.司帕沙星和交沙霉素抗Uu活性最强,而红霉素和罗红霉素的抗Uu活性最差.当pH值6.0升到6.9时,红霉素的MIC50.下降8倍,而罗红霉素、阿奇霉素和交沙霉素MIC50分别下降4倍、16倍、8倍.结论 Uu对左氧氟沙星、红霉索和罗红霉素存在不同程度的耐药.左氧氟沙星、加替沙星、司帕沙星抗Uu活性依次增强,大环内脂类药物抗Uu活性由强到弱分别是交沙霉素(16环)、阿奇霉素(15环)、红霉素和罗红霉素(14环).随着pH值在6.0～6.9升高时,大环内脂药物对uu的MIC随着pH的升高而减少.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邓仲良	南华大学公共卫生学院	23	76	5.0	7.0
2	刘碧源	南华大学公共卫生学院	15	146	5.0	12.0
3	陈丽丽	南华大学公共卫生学院	59	164	7.0	9.0
4	唐红花		3	4	1.0	2.0
5	杨赘	南华大学公共卫生学院	1	0	0.0	0.0
6	尹强兵		1	0	0.0	0.0