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摘要:
目的 为了探索亚洲人种胰腺癌癌变过程中的基因异常,研究亚洲人胰腺癌基因组的纯合性缺失.方法 应用高密度的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)芯片,检测8种亚洲人胰腺癌细胞株基因组的纯合性缺失,并应用分析软件进行数据分析,用PCR验证纯合性缺失住点.结果 8种亚洲人胰腺癌细胞基因组中,发现34个纯合性缺失区域,其中26个区域是编码区,8个区域为非编码区.筛选可能与胰腺癌发生和发展有关的15个编码区,经PCK验证其中12个区域确实为纯合性缺失,芯片的准确度为80%,其中最小缺失区域为0.3kb.染色体9p21.3为缺失频率最高的区域.结论 应用高解析度的SNP芯片,可以检测全基因组范围内的胰腺癌纯合性缺失,筛查到很小的缺失位点.这些纯合性缺失区域可能含有新抑癌基因,为今后胰腺癌的研究提供了新的线索和方向.
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文献信息
篇名 基因芯片分析亚洲人胰腺癌细胞株纯合性缺失
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 医学
关键词 单核苷酸多态性 基因芯片 胰腺癌 纯合性缺失
年,卷(期) 2008,(11) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1511-1513
页数 3页 分类号 R735.9
字数 2185字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8982.2008.11.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑长青 中国医科大学附属盛京医院消化内科 109 1169 19.0 30.0
2 胡刚正 中国医科大学附属盛京医院消化内科 13 222 10.0 13.0
3 林艳 中国医科大学附属盛京医院消化内科 38 238 7.0 15.0
4 金玉 中国医科大学附属盛京医院消化内科 18 71 5.0 8.0
5 刘香 中国医科大学附属盛京医院消化内科 39 194 9.0 12.0
6 林连捷 中国医科大学附属盛京医院消化内科 61 475 11.0 20.0
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研究主题发展历程
节点文献
单核苷酸多态性
基因芯片
胰腺癌
纯合性缺失
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
总下载数(次)
6
总被引数(次)
119228
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