多重PCR方法检测多耐药鲍曼不动杆菌基因型

• 作者: 曹敬荣 沈定霞 罗燕萍 闫中强
• 来源期刊: 临床检验杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 多重PCR 鲍曼不动杆菌 OXA酶基因 整合酶基因
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 422-424
• 页数: 3页
• 分类号: R446.5
• 字数: 2051字
• 语种: 中文

摘要

目的 建立一种适于临床微生物实验室快速检测多耐药鲍曼不动杆菌基因的多重PCR方法 .方法 筛选临床分离鉴定的多耐药鲍曼不动杆菌105株;用热煮沸法提取DNA,采用多重PCR技术,优化反应条件,同时扩增OXA酶基因(blaOXA-23-likeblaOXA-24-likeblaOXA-51-likeblaOXA-58-like)和整合酶基因(intI 1,intI 2),扩增产物经凝胶成像系统分析.结果 105株多耐药鲍曼不动杆菌中,76株是blaOXA-51-like+blaOXA-23-like+intI 1基因型,18株是blaOXA-51-like+intI 1基因型,10株是blaOXA-51-like+blaOXA-23-like.基因型,1株是blaOXA-51-like+blaOXA-23-like+blaOXA-58-like基因型.未检测出携带有blaOXA-24-like和intI 2基因的菌株.结论多耐药鲍曼不动杆菌的耐药性及流行趋势与其携带的OXA酶基因和整合酶基因相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗燕萍	中国人民解放军总医院微生物科	15	123	5.0	11.0
2	沈定霞	中国人民解放军总医院微生物科	21	150	6.0	12.0
3	曹敬荣	中国人民解放军总医院微生物科	5	94	4.0	5.0
4	闫中强	中国人民解放军总医院微生物科	2	28	1.0	2.0