微卫星位点D7S2421 SNP rs6465976 G/A多态现象与散发颅内破裂动脉瘤的相关性研究

• 作者: 吴安华 吴鹏飞 王运杰
• 来源期刊: 中国微侵袭神经外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 颅内动脉瘤 蛛网膜下腔出血 多态性,单核苷酸 微卫星重复
• 年，卷（期）: 2008,（7）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 314-317
• 页数: 4页
• 分类号: R743
• 字数: 2669字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-122X.2008.07.009

摘要

目的 探讨微卫星位点D7S2421单核苷酸多态性(SNP)rs6465976G/A多态现象在散发颅内破裂动脉瘤中的作用.方法 应用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,从100例颅内动脉瘤病人和116例对照组病人的外周血中提取微卫星位点D7S2421 SNP rs6465976 G/A的基因型,并应用SPSS 13.0统计学软件进行统计学分析.结果 微卫星位点D7S2421SNP rs6465976G/A基因型与颅内动脉瘤无相关性(P=0.938,OR=0.979,95%C10.567～1.689);在血压≥140/90mmHg的病人中,微卫星位点D7S2421 SNP rs6465976 GA+AA的基因型频率显著性高于GG的频率(P=0.026,OR=2.513,95%CI 1.105～5.712);在Hunt-Hess分级>Ⅲ级者中.微卫星位点D7S2421 SNP rs6465976GA+AA的基因型频率亦显著性高于GG的频率(P=0.008,OR=4.333.95%CI 1.401～13.401).结论 微卫星位点D7S2421 SNP rs6465976G/A的等位基因A可能在高血压病人中是导致颅内动脉瘤的危险因素,且可能提高病人的Hunt-Hess分级程度,加重病情.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王运杰	中国医科大学附属第一医院神经外科	252	877	12.0	16.0
2	吴安华	中国医科大学附属第一医院神经外科	63	152	6.0	8.0
3	吴鹏飞	中国医科大学附属第一医院神经外科	35	90	5.0	7.0