尿IgG亚类对人肾小管上皮细胞表达巨噬细胞移动抑制因子的调节作用

• 作者: CHEN Wei-ying FANG Fang 余学清 梁伟
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肾病,膜性 微小病变型 免疫球蛋白G 巨噬细胞游走抑制因子
• 年，卷（期）: 2008,（8）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 1635-1638
• 页数: 4页
• 分类号: R363
• 字数: 3380字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-4718.2008.08.039

摘要

目的:探讨微小病变型(MCD)及膜性肾病型(MN)肾病患者尿IgG亚类对人近端肾小管上皮细胞(HK-2细胞)表达巨噬细胞移动抑制因子(MIF)的影响.方法:收集MCD和MN肾病患者的尿液,分离纯化尿IgG1、IgG2、IgG3、IgG4 4个亚类纯品,并加以鉴定.将这两种病理类型肾病患者的尿IgG3、IgG4分别刺激HK-2细胞,用Western blotting的方法检测HK一2细胞MIF蛋白表达的量效关系(0、0.1、0.5、1.0、2.5、5.0 g/L,刺激HK-2细胞24 h)和时效关系(1 g/L刺激HK一2细胞0 h、1 h.6 h、12 h、24 h、48 h).结果:MN和MCD肾病患者的尿IgG3、IgG4均可上调HK-2细胞表达MIF蛋白,并呈明显的剂量和时间依赖关系.MN患者尿IgG3刺激HK-2细胞随着剂量的增加,MIF蛋白表达逐渐增强,到1.0 g/L时达到峰值,时间效应则在1h即明显升高,12 h达到峰值;IgG4在0.1 g/L时即达到峰值,时间效应则6 h即明显升高,12 h达峰值.而MCD患者尿IgG3刺激HK-2细胞表达MIF蛋白,在1.0 g/L时才开始明显升高,5.0 g/L达峰值,时间效应上则在12 h才明显升高;IgG4在0.1 g/L时开始明显升高,0.5 g/L时达峰值,时间效应上则在48 h时才出现明显升高,并达峰值.结论:MN及MCD肾病患者的尿IgG3、IgG4均可上调HK-2细胞表达MIF蛋白,且MN患者尿IgG3、IgG4的作用强于MCD患者,提示这两种病理类型肾病患者尿IgG亚类可能存在结构或功能上的差异.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	余学清	中山大学附属第一医院肾内科	184	1545	21.0	31.0
2	CHEN Wei-ying	中山大学附属第一医院肾内科	1	0	0.0	0.0
3	梁伟	中山大学附属第一医院肾内科	25	81	5.0	8.0
4	FANG Fang	中山大学附属第一医院肾内科	1	0	0.0	0.0