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摘要:
目的 探讨男性不育患者精子染色体和精子DNA完整性的改变.方法 精子染色质扩散(sperm chromatin dispersion,SCD)实验分析精子DNA碎片,正常生育男性(对照组)32名,特发性严重少弱精子症患者(idiopathic severe oligoasthenozoospermia,ISOA)19例,妻子不明原因反复自然流产(unexpbined recurrent miscarriage,URM)38例;多色荧光原位杂交(fluorescent in situ hybridization,FISH)技术检测URM妇女丈夫(n=12)、ISOA不育者(n=10)及对照组(n=5)精子13、21、18、X和Y染色体畸变.结果 对照组、ISOA不育者及URM妇女丈夫精子13、18和21染色体数目总体异常的比率分别为1.29%、4.02%和3.91%,而X和Y染色体数目总体异常的比率分别为0.61%、2.03%和1.98%,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01).SCD实验分析精子DNA碎片,ISOA不育患者(n=19)及URM妇女丈夫(n=38)精子DNA碎片比例平均为40.7%±17.8%和22.1%±10.3%,均显著性高于对照组(12.1%±5.2%,P<0.01).FISH精子染色体(13、21、18、X和Y探针)数目畸变率与精子DNA碎片比率呈正相关(r=0.874,P<0.01,n=27),精子DNA碎片比率与精子密度及前向运动精子率呈负相关(r=-0.571,P<0.01,和r=-0.616,P<0.01,n=89),与畸形精子比率呈正相关(r=0.637,P<0.01,n=89).结论 精子染色体畸变率和精子DNA碎片比率增高,可能是ISOA和妻子URM不育男性的原因之一,精子DNA损伤筛查町能为特发性男性不育患者提供有用的信息.
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文献信息
篇名 男性不育患者精子染色体畸变及精子DNA完整性分析
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科 医学
关键词 精子染色质扩散实验 男性不育 精子DNA碎片 荧光原位杂交 染色体畸变
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 临床遗传学论著
研究方向 页码范围 681-685
页数 5页 分类号 R6
字数 5611字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1003-9406.2008.06.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨丹彤 山东省计划生育科学技术研究所优生技术重点实验室 31 125 7.0 9.0
2 邱毅 山东省计划生育科学技术研究所优生技术重点实验室 83 389 11.0 14.0
3 王磊光 山东省计划生育科学技术研究所优生技术重点实验室 68 385 11.0 15.0
4 张爱东 山东省计划生育科学技术研究所优生技术重点实验室 33 89 6.0 8.0
5 张丽红 山东省计划生育科学技术研究所优生技术重点实验室 20 182 8.0 12.0
6 于建春 山东省计划生育科学技术研究所优生技术重点实验室 19 151 7.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
精子染色质扩散实验
男性不育
精子DNA碎片
荧光原位杂交
染色体畸变
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
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17
总被引数(次)
25792
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