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PRAME基因在血液恶性肿瘤中的表达及相关研究
PRAME基因在血液恶性肿瘤中的表达及相关研究
作者:
丁万宝
李维佳
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
黑色素瘤特异性抗原
血液恶性肿瘤
微小残留病
聚合酶链反应
摘要:
目的:研究PRAME基因在慢性粒细胞白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤中的表达及临床意义,探讨PRAME基因在血液恶性肿瘤微小残留病(MRD)监测中的意义.方法:应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术,检测76例血液肿瘤病人,其中36例慢性粒细胞白血病(CML)、20例淋巴瘤(NHL18例,HD2例)、20例多发性骨髓瘤(MM),10例正常人骨髓单个核细胞(BMMNC)以及K562细胞株PRAME mRNA的表达水平;同时检测CML患者BCR/ABL融合基因的表达并与PRAME的表达结果相比较.结果:10例正常人骨髓PRAME基因表达均呈阴性.PRAME在慢性粒细胞白血病中的表达率为22.2%(n=8),慢粒慢性期(CML-CP)表达阴性,慢粒加速期(CML-AP)表达率为16.7%(n=1),慢粒急变期(CML-BC)表达率为46.7%(n=7),慢粒急变期的表达率显著高于慢性期和加速期(P<0.05).36例CML患者BCR/ABL融合基因表达率为97.2%(n=35),与PRAME基因表达无相关性(Fisher精确概率法,P>0.05).3例经历了慢性期、加速期和急变期的CML患者均在急变期检测到PRAME基因的表达.淋巴瘤中PRAME表达率为10%(n=2),其中2例阳性均为弥漫大B细胞淋巴瘤.PRAME在多发性骨髓瘤中的表达率为20%(n=4),其中4例阳性均是在MM Ⅲ期(28.6%),与Ⅰ、Ⅱ期的表达无明显差异(P>0.05).PRAME mRNA表达水平与性别、年龄、初诊或复发时白细胞计数、血红蛋白、血小板计数、骨髓中原幼细胞比例无明显相关性(P>0.05).结论:PRAME基因在多种血液恶性肿瘤中表达,与慢性粒细胞白血病病情进展密切相关,与CML患者BCR/ABL基因的表达无相关性,可作为PRAME阳性血液恶性肿瘤MRD监测的标志基因.
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文献信息
篇名
PRAME基因在血液恶性肿瘤中的表达及相关研究
来源期刊
临床医药实践(下半月刊)
学科
关键词
黑色素瘤特异性抗原
血液恶性肿瘤
微小残留病
聚合酶链反应
年,卷(期)
2008,(11)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
858-863
页数
6页
分类号
字数
语种
中文
DOI
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作者信息
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G指数
1
李维佳
昆明医学院第一附属医院血液科
49
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丁万宝
云南省昆明市延安医院血液肿瘤科
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1996(1)
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黑色素瘤特异性抗原
血液恶性肿瘤
微小残留病
聚合酶链反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床医药实践B版
主办单位:
国家医学教育发展中心
山西省医科大学第二医院
出版周期:
月刊
ISSN:
1671-8631
CN:
14-1300/R
开本:
出版地:
北京市菜户营东街甲88号鹏润文苑B座304室
邮发代号:
创刊时间:
语种:
chi
出版文献量(篇)
1654
总下载数(次)
1
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