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摘要:
提取鸭肝炎病毒RNA作为模板,进行RT-PCR扩增,得到723 bp的VP3基因,将纯化的VP3基因片段与pMD18-T载体进行连接,构建DHV VP3基因克隆重组质粒.然后定向插入到pET-32a(+)表达载体,筛选获得原核表达载体pET-32a-VP3.用IPTG诱导表达,经SDS-PAGE电泳和Western blot分析表明,VP3蛋白得到正确表达,其分子量为47.1 ku,表达的蛋白能与鸭肝炎阳性血清发生特异性反应.
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文献信息
篇名 鸭病毒性肝炎病毒VP3基因的克隆与表达
来源期刊 山东农业科学 学科 农学
关键词 鸭肝炎病毒 VP3基因 克隆 表达
年,卷(期) 2008,(8) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 14-16,20
页数 4页 分类号 Q785|S858.325.3
字数 2462字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-4942.2008.08.004
五维指标
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研究主题发展历程
节点文献
鸭肝炎病毒
VP3基因
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东农业科学
月刊
1001-4942
37-1148/S
大16开
济南市工业北路202号
24-2
1963
chi
出版文献量(篇)
7549
总下载数(次)
16
总被引数(次)
44865
相关基金
山东省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Shandong Province
官方网址:http://kyc.wfu.edu.cn/second/wnfw/shandongshengzirankexuejijin.htm
项目类型:重点项目
学科类型:
论文1v1指导