非配套检测系统的溯源性和可比性

• 作者: 刘巍 吴立山 宋克征 李家伟 殷昌斌
• 来源期刊: 现代检验医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 校准品 比对研究 试剂 生化分析仪
• 年，卷（期）: 2008,（4）
• 所属期刊栏目: 质量控制·实验室管理
• 页码范围: 122-124
• 页数: 3页
• 分类号: R446.119
• 字数: 1766字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-7414.2008.04.038

摘要

目的 探讨实现非配套检测系统常规生化结果 的溯源性和可比性的方法 .方法 将cfas校准品中的定值转移至新鲜患者血清,并以该血清为临时校准品,校准非配套检测系统,在非配套检测系统上对cfas校准品进行赋值,将cfas校准品的标示值转化为校准非配套检测系统的实际校正值,再用此值校准非配套检洲系统,判断偏倚是否可以接受.结果 非配套检测系统与配套检测系统不具有可比性的六个项目包括总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总蛋白(TP)、无机磷(P),经校准后与配套检测系统的偏倚均小于CLIA'88允许误差(TEa)的1/4,临床可以接受.结论 对校准品通过配套试剂检测系统量值传递后重新赋值是实现非配套检测系统可比性的有效途径.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宋克征		8	28	3.0	5.0
2	殷昌斌	北京潞河医院检验科	3	25	3.0	3.0
3	刘巍	北京潞河医院检验科	5	35	4.0	5.0
4	李家伟	北京潞河医院检验科	3	24	3.0	3.0
5	吴立山		1	16	1.0	1.0