去甲肾上腺素诱导大鼠心肌细胞NF-κB活化的研究

• 作者: 吕志敢 郭政
• 来源期刊: 山西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 心肌细胞 去甲肾上腺素 NF-κB 酚妥拉明 艾司洛尔
• 年，卷（期）: 2008,（7）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 594-596
• 页数: 3页
• 分类号: R361.3
• 字数: 2199字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-6611.2008.07.005

摘要

目的 观察去甲肾上腺素(NE)诱导大鼠心肌细胞NF-κB出活化的影响,并探讨其作用机制. 方法 出生1-3 d的SD大鼠,分离、培养心肌细胞,将培养4-5 d呈亚融合状态下细胞随机分为6组(每组n=4):对照组、10-6 mol/L NE组(NE1组)、10-7 mol/L NE组(NE2组)、10-8 mol/L NE组(NE3组)、10-5mol/L酚妥拉明+10-8 mol/L NE组(Phe+NE组);10-5mol/L艾司洛尔+10-8mol/L NE组(Es+NE组).NE1组、NE2组、NE3组细胞培养基内分别加入相应浓度的NE,Phe+NE组、Es+NE组在加入NE前30min分别加入10-5mol/L酚妥拉明、10-5mol/L艾司洛尔.加入NE后24 h,采用流式细胞术(FCM)测定心肌细胞胞质内NF-κB表达百分比以反映其活化程度. 结果 与对照组相比,NE1组、NE2组、NE3组NF-κB活化程度升高,其中NE3组NF-κB活化程度最高(P<0.05);与NE3组比较,Phe+NE组、Es+NE组NF-κB出活化程度降低(P<0.05). 结论 α受体拮抗剂酚妥拉明和β1受体拮抗剂艾司洛尔均可单独完全阻断NE诱导的心肌细胞NF-κB活化作用,提示NE既可通过α受体又可通过β1受体来诱导心肌细胞NF-κB活化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭政	山西医科大学第二临床医学院麻醉科	116	506	10.0	18.0
2	吕志敢	山西医科大学第二临床医学院麻醉科	4	174	2.0	4.0