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摘要:
目的 研究197L变异核壳蛋白对诱导HepG2细胞凋亡的影响.方法 构建EGFP-野毒株核壳蛋白、I97L变异核壳蛋白融合表达载体(pEGFP-WT和pEGFP-L97),酶切和测序鉴定;将pEGFP-WT、pEGFP-L97和对照质粒分别转染HepG2细胞.筛选阳性细胞株;荧光显微镜观察阳性克隆细胞荧光蛋白表达,Western-blot检测核壳蛋白表达;以TNF-α、Act-D诱导HepG2细胞株凋亡,0、16、32和48 h采用流式细胞术检测细胞凋亡,32h时采用共聚焦检测细胞凋亡比例.结果 成功建立了融合表达蛋白表达载体;荧光显微镜显示各细胞克隆有较好的荧光蛋白表达,Western-blot检测各细胞系核壳蛋白表达没有差异;16、32、48 h时,pEGFP-WT、pEGFP-L97表达细胞株凋亡率均日月显低于pEGFP-C1细胞株(P<0.05);32 h和48 h时,pEGFP-L97细胞株凋亡率明显高于pEGFP-WT细胞株(P<0.05);32 h时激光共聚焦检测结果与流式细胞术检测结果一致.结论 乙型肝炎病毒I97L变异核壳蛋白对诱导HepG2细胞凋亡的影响与野毒株核壳蛋白不同.与野毒株核壳蛋白相比,I97L变异核壳蛋白对凋亡因素可能更敏感.
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文献信息
篇名 乙型肝炎病毒I97L变异核壳蛋白对诱导HepG2细胞凋亡的影响
来源期刊 热带医学杂志 学科 医学
关键词 乙型肝炎病毒 变异核壳蛋白 凋亡 HepG2细胞
年,卷(期) 2008,(8) 所属期刊栏目 基础研究论著
研究方向 页码范围 761-764
页数 4页 分类号 R512.62
字数 3050字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3619.2008.08.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 卢放根 中南大学湘雅二医院消化科 122 635 12.0 19.0
2 李发武 广东省东莞市人民医院感染科 12 49 3.0 7.0
3 吴福全 广东省东莞市人民医院感染科 14 70 4.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
乙型肝炎病毒
变异核壳蛋白
凋亡
HepG2细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
热带医学杂志
月刊
1672-3619
44-1503/R
大16开
广州市中山二路74号中山医学院
1979
chi
出版文献量(篇)
7964
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