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摘要:
目的:进行人脂肪干细胞的分离、体外培养及鉴定,为组织工程的进一步研究提供实验依据.方法:将剪碎的人脂肪组织加入Ⅰ型胶原酶消化,离心.将细胞悬液置于6孔培养板中,37℃、5%CO2培养箱中培养,细胞达80%融合时进行传代.选取第3代细胞,进行免疫组织化学染色,检测细胞表面抗原标记物;选取第3代细胞,分为成骨诱导组和成脂诱导组,每组又分为诱导组(加入相应诱导培养基)及对照组(未经诱导的细胞).成骨诱导72 h后进行碱性磷酸酶(AKP)含量检测,8 d后进行茜素红染色,检验细胞内是否出现钙沉积;成脂诱导2周后进行油红O染色,检测细胞内是否形成脂滴.结果:培养细胞均有CD44、CD49d抗原阳性表达,不表达CD45、CD106抗原;成骨诱导72 h后,诱导组细胞内AKP含量(0.488 3 U?g-1prot)较对照组(0.063 2 U?g-1prot)明显增高(P<0.05);8 d后诱导组茜素红染色阳性,对照组阴性;成脂诱导2周后油红O脂肪颗粒染色为阳性,对照组为阴性.结论:利用原代细胞培养技术可成功地从人脂肪组织中分离出脂肪干细胞.
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文献信息
篇名 人脂肪干细胞的分离、体外培养及鉴定
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 干细胞 细胞分离 细胞培养
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 技术交流
研究方向 页码范围 1079-1082
页数 4页 分类号 Q813.11
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 鲍永利 东北师范大学生命科学学院细胞遗传所 18 259 9.0 16.0
2 李玉新 东北师范大学生命科学学院细胞遗传所 35 592 13.0 23.0
3 赵自然 吉林大学第一医院整形外科 48 263 9.0 13.0
4 兰珊珊 吉林大学第一医院整形外科 11 78 6.0 8.0
5 张舵 吉林大学第一医院整形外科 73 307 9.0 14.0
6 王淼 东北师范大学生命科学学院细胞遗传所 8 8 2.0 2.0
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吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
22-1342/R
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1959
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