抗 HBV 的治疗性双质粒 DNA 疫苗的构建及初步药效学研究

• 作者: 杨富强 莫国玉 陈光明 饶桂荣
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: DNA疫苗 构建 转染 基因表达与免疫
• 年，卷（期）: 2008,（12）
• 所属期刊栏目: 免疫学技术与方法
• 页码范围: 1121-1124,1132
• 页数: 5页
• 分类号: R392.33
• 字数: 4927字
• 语种: 中文

摘要

目的:构建抗乙型肝炎病毒(HBV)的治疗性 DNA 疫苗并进行体外、体内鉴定.方法:采用 PCR 技术扩增含有HBV包膜中蛋白(preS2.S)抗原基因和hIL-2/hIFN-γ融合蛋白的基因,将目的基因分别亚克隆于 pVAXl 真核表达载体,并进行酶切和测序分析;转染双质粒于 COS-7 细胞检测基因及蛋白表达情况;利用 Combinatotial Extension(CE)软件模建分析佐剂质粒表达融合蛋白的空间结构;双质粒联合在体电脉冲技术(EP)注射BALB/c小鼠以检测特异性的体液和细胞免疫应答.结果:经酶谱和测序分析表明,构建的双质粒 pVAXl/S2.S(pS2.s)和 pYAXl/IL-2IFN-γ(pⅡF)的基因片段的方向、序列完全正确;ELISA法定量检测双质粒转染COS-7细胞后48小时目的基因(preS2.S和hIL-2/hIFN-γ)的蛋白表达水平较高,HBsAg、IL-2、IFN-γ的含量分别为45.1、10.03、11.5 ng/ml;模拟空间结构分析表明佐剂质粒的融合蛋白中两细胞因子的活性部位均裸露在外;小鼠免疫试验结果表明,疫苗 pS2.S 能诱导健康小鼠的保护性抗-HBs 的抗体产生,且具有剂量相关性;佐剂pⅡF可显著增强疫苗pS2.S质粒的免疫效果;在口辅助作用下,质粒pS2.S和pⅡF 共肌注BALB/c小鼠,低剂量就能诱导较强特异性的细胞和体液免疫.结论:成功构建了抗HBV的DNA疫苗ps2.S及佐剂pⅡF 质粒,并具有较特异的体内外活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨富强	解放军第458医院全军肝病中心	22	79	6.0	7.0
2	饶桂荣	解放军第458医院全军肝病中心	12	74	4.0	8.0
3	陈光明	解放军第458医院全军肝病中心	11	29	3.0	4.0
4	莫国玉	解放军第458医院全军肝病中心	6	23	3.0	4.0