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摘要:
根据GenBank中猪圆环病毒2型(PCV-2)ORF2基因序列,设计了1对引物,应用PCR从广西PCV-2的DNA扩增出ORF2基因,将ORF2基因_克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)载体上,获得重组质粒,经PCR酶切以及序列分析鉴定,表明插入的片段为ORF2目的基因,插入的位置、大小和阅码框均正确,成功构建了真核表达载体重组质粒pcDNA-PCV-ORF2.对阳性真核表达质粒pcDNA-PCV-ORF2大量抽提后,以每只小鼠0.2 mg免疫5周龄左右的雌性小鼠,然后用ELISA检测免疫小鼠血清中抗体的产生情况,同时进行pcDNA-PCV-ORF2的体内分布和安全性检测.结果表明,pcDNA-PCV-ORF2在小鼠体内广泛存在,产生了抗猪圆环病毒的特异性抗体,从笫7天开始产生抗体,第28天抗体水平达到最高,抗体可维持7周以上,并具有良好的安全性.本研究通过对小鼠的免疫试验,产生了猪圆环病毒的特异性抗体,表明成功构建了能够在活体细胞中高效表达的真核表达栽体,为进一步研究猪圆环病毒DNA疫苗奠定了基础.
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关键词云
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文献信息
篇名 PCV-2 ORF2基因的真核表达及其体内分布和安全性检测
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 猪圆环病毒2型 ORF2基因 pcDNA3.1(+) 免疫保护
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 18-21
页数 4页 分类号 S852.659.2|S858.28
字数 3597字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2008.04.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘加波 118 1407 21.0 29.0
2 谢芝勋 139 1616 23.0 31.0
3 谢志勤 104 1135 18.0 27.0
4 唐小飞 47 671 16.0 23.0
5 庞耀珊 118 1412 21.0 30.0
6 邓显文 118 1428 21.0 30.0
7 谢丽基 73 730 16.0 23.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
猪圆环病毒2型
ORF2基因
pcDNA3.1(+)
免疫保护
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
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22
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56446
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