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摘要:
采用PCR方法,从PCV2双拷贝DNA感染性克隆中扩增出PCV2 ORF1和ORF2截短基因,与pQE30原核表达载体分别经KpnI和HandIII双酶切,连接,经鉴定后证明成功构建pQE30-ORF1、pQE30-ORF2原核表达载体,经IPTG诱导,SDS-PAGE和Western-blot检测到目的蛋白表达,为研究蛋白功能和单克隆抗体的研制打下了基础.
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文献信息
篇名 PCV2ORF1、ORF2截短基因原核表达载体的构建及表达
来源期刊 家畜生态学报 学科 农学
关键词 PCV2 ORF1 ORF2 截短 表达
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目 科学研究
研究方向 页码范围 24-26
页数 分类号 S811.5
字数 1935字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-1182.2010.03.006
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研究主题发展历程
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截短
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研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
家畜生态学报
月刊
1673-1182
61-1433/S
16开
陕西杨凌西北农林科技大学
1980
chi
出版文献量(篇)
3988
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5
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22521
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