原文服务方: 《福建农林大学学报(自然科学版)》       
摘要:
本试验旨在原核表达、纯化羊口疮病毒ORF080蛋白并鉴定其反应性.根据GenBank已发表的羊口疮病毒OV-GO株ORF080基因序列(登录号:KP010354),将密码子优化后合成该序列并克隆至pET-32a(+)原核表达载体中,构建pET-32a(+)-ORF080重组质粒.经双酶切和测序鉴定后转化至大肠杆菌Rossetta感受态细胞中,用IPTG诱导,诱导产物经SDS-PAGE鉴定,重组蛋白以可溶性和包涵体两种形式获得表达.采用镍柱对可溶性重组蛋白进行纯化,再经SDS-PAGE和蛋白质免疫印迹双重鉴定.SDS-PAGE检测结果显示,在57 ku处出现单一重组蛋白条带;蛋白质免疫印迹鉴定证实该纯化的蛋白能与抗组氨酸标签的抗体和羊口疮阳性血清发生特异性反应,证明成功表达并纯化出具有良好反应性的ORF080蛋白.试验结果为进一步对ORF080蛋白结构、功能及基因工程疫苗的研究提供参考.
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文献信息
篇名 羊口疮病毒ORF080基因的原核表达、纯化及鉴定
来源期刊 《福建农林大学学报(自然科学版)》 学科
关键词 羊口疮病毒 ORF080蛋白 原核表达
年,卷(期) 2019,(6) 所属期刊栏目 动物科学
研究方向 页码范围 776-780
页数 5页 分类号 S852.65+4
字数 语种 中文
DOI 10.13323/j.cnki.j.fafu(nat.sci.).2019.06.015
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研究主题发展历程
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羊口疮病毒
ORF080蛋白
原核表达
研究起点
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研究分支
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期刊影响力
《福建农林大学学报(自然科学版)》
双月刊
1671-5470
35-1255/S
大16开
福建省福州市仓山区上下店路15号
1953-01-01
中文
出版文献量(篇)
2891
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