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摘要:
为检测羊口疮病毒(Orf virus) B2L和VIR蛋白的抗原性,通过PCR方法扩增出羊口疮病毒B2L和VIR基因,与原核表达载体pET-32a连接,将重组质粒转化到BL21 (DE3)感受态中,对其进行BamH Ⅰ和HindⅢ双酶切鉴定和测序验证.对鉴定为阳性的菌液进行诱导表达,并进行SDS-PAGE分析.用灭活的羊口疮病毒免疫家兔,制备多克隆抗体,Western blot、ELISA鉴定B2L和VIR蛋白的抗原性.结果显示B2L、VIR蛋白均能与兔抗羊口疮病毒抗血清结合,证明B2L、VIR蛋白具有与羊口疮病毒共同的B细胞表位.
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文献信息
篇名 羊口疮病毒B2L和VIR基因原核表达及抗原性鉴定
来源期刊 动物医学进展 学科 生物学
关键词 羊口疮病毒 B2L基因 VIR基因 原核表达 抗原性
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1-6
页数 6页 分类号 Q786
字数 4149字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈德坤 西北农林科技大学动物医学院 100 613 13.0 20.0
2 许君艳 西北农林科技大学动物医学院 5 60 4.0 5.0
3 姚运亮 西北农林科技大学动物医学院 5 60 4.0 5.0
4 李杰 西北农林科技大学动物医学院 14 150 8.0 12.0
5 李前瑞 西北农林科技大学动物医学院 5 60 4.0 5.0
6 田婷婷 西北农林科技大学动物医学院 6 72 5.0 6.0
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节点文献
羊口疮病毒
B2L基因
VIR基因
原核表达
抗原性
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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