原文服务方: 中国兽医杂志       
摘要:
利用PCR扩增鹅副黏病毒编码L蛋白的主要抗原表位区基因片段,并将该片段克隆至原核表达载体pGEX-6P-1,通过诱导表达条件的摸索,实现了L蛋白主要抗原表位区在大肠杆菌中的高效中的表达,SDS-PAGE检测表达的融合蛋白主要以可溶形式存在,Western blot分析重组蛋白具有良好的抗原性,并利用亲和层析得到融合蛋白.
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文献信息
篇名 鹅副黏病毒L基因片段的克隆及其主要抗原表位区的原核表达
来源期刊 中国兽医杂志 学科
关键词 鹅副黏病毒 L基因 原核表达 亲和纯化
年,卷(期) 2013,(5) 所属期刊栏目 实验观察
研究方向 页码范围 23-25
页数 3页 分类号 S852.65+9.4
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵绪永 郑州牧业工程高等专科学校生物工程系 25 132 6.0 10.0
2 边传周 郑州牧业工程高等专科学校生物工程系 99 551 13.0 19.0
3 郑鸣 郑州牧业工程高等专科学校生物工程系 25 171 9.0 12.0
4 郑宝亮 郑州牧业工程高等专科学校生物工程系 18 28 3.0 4.0
5 马辉 郑州牧业工程高等专科学校生物工程系 23 70 5.0 7.0
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鹅副黏病毒
L基因
原核表达
亲和纯化
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医杂志
月刊
0529-6005
11-2471/S
大16开
1953-01-01
chi
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12894
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54031
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