猪细小病毒结构蛋白VP2主要抗原表位区基因的克隆及原核表达

• 作者: 周洁 张秀娟 朱吕昌 楚电峰 罗飞 陈义平
• 来源期刊: 中国动物检疫
• 学科: 农学
• 关键词: 猪细小病毒 结构蛋白VP2 主要抗原表位 原核表达
• 年，卷（期）: 2009,（2）
• 所属期刊栏目: 试验研究
• 页码范围: 42-44
• 页数: 3页
• 分类号: S852.659.2
• 字数: 2355字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-944X.2009.02.023

摘要

本丈参照GenBank发表的猪细小病毒结构蛋白VP2基因序列,设计一对引物,通过PCR方法扩增出一段包含VP2主要抗原表位编码区的片段,产物克隆到pGEM-T载体上,酶切后插入原核表达载体pET-32(a)的T7启动子下游,构建的重组质粒pET-VP2经IPTG诱导,在大肠杆菌BL21(DE3)中获得了高效表达.SDS-PAGE结果显示,表达产物分子量为39.1KDa,主要以包涵体形式存在.BandScan分析,表达量约占菌体蛋白的65.2%.表达产物用His亲和层析柱纯化.Western blotting结果显示,该种蛋白能与阳性血清发生特异性反应.结果说明,该重组蛋白具有抗原性,可以作为鉴别诊断用抗原.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗飞	中国动物卫生与流行病学中心诊断试剂室	3	7	2.0	2.0
5	陈义平	中国动物卫生与流行病学中心诊断试剂室	30	154	7.0	10.0
6	周洁	中国动物卫生与流行病学中心诊断试剂室	4	8	2.0	2.0
10	楚电峰	扬州大学兽医学院	4	35	4.0	4.0
11	朱吕昌	中国动物卫生与流行病学中心诊断试剂室	2	12	2.0	2.0