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摘要:
应用PCR方法扩增犬细小病毒VP2基因,将其克隆至Bac-to-Bac杆状病毒表达系统中的转移载体pFastBacHTc上,命名为pFastBacHTc-VP2,将人工合成的犬瘟热病毒抗原表位基因T'TB克隆至VP2基因的上游,命名为 pFastBacHTc-T'TB-VP2.进而转化含穿梭载体Bacmid的感受态细胞DH10Bac中,获得携带犬瘟热病毒T'TB细胞表位和犬细小病毒VP2基因的重组转染质粒Bacmid-BacHT-T'TB-VP2,将其转染昆虫细胞Sf-9后获得融合重组T'TB-VP2蛋白,大小约为70 ku.经Western blot分析,结果显示:表达的蛋白具有良好的免疫原性.表达的重组蛋白在无佐剂参与的情况下,按确定的免疫程序免疫6~8周龄的BALB/c小鼠,检测小鼠的体液免疫学指标.结果表明:表达蛋白能诱导小鼠产生抗CDV和CPV的特异性中和抗体.本实验为重组犬瘟热与犬细小病毒新型亚单位疫苗的研制奠定了重要的物质基础.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 犬瘟热病毒抗原表位T'TB和犬细小病毒VP2蛋白的共表达及免疫小鼠特异性抗体的测定
来源期刊 兽类学报 学科 生物学
关键词 犬瘟热病毒T'TB抗原表位 犬细小病毒VP2基因 杆状病毒表达系统 表达 抗体检测
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 204-209
页数 6页 分类号 Q959.9
字数 5654字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-1050.2009.02.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王亚君 东北林业大学野生动物资源学院 22 54 4.0 6.0
2 华育平 东北林业大学野生动物资源学院 91 551 12.0 17.0
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犬瘟热病毒T'TB抗原表位
犬细小病毒VP2基因
杆状病毒表达系统
表达
抗体检测
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1000-1050
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大16
青海省西宁市西关大街59号 中国科学院西北高原生物研究所
56-11
1981
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