含qnrA基因质粒介导不同水平环丙沙星耐药性的机制研究

• 作者: 叶信予 吴湜 张婴元 徐晓刚 王明贵 石万良
• 来源期刊: 中华微生物学和免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 环丙沙星 质粒介导 耐药 qnrA
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 所属期刊栏目: 细菌学
• 页码范围: 203-207
• 页数: 5页
• 分类号: R3
• 字数: 3671字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0254-5101.2008.03.003

摘要

目的 研究4个含qnrA基因质粒在大肠埃希菌接合子中介导环丙沙星耐药水平不同的发生机制.方法 以大肠埃希菌J53作为受体菌,通过接合试验从4株qnrA阳性的临床菌株中获得4株接合子.采用E test方法测定环丙沙星最低抑菌浓度(MIC);以PCR法检测aac(6')-Ib-cr基因,采用实时RT-PCR法测定qnrA的mRNA表达水平,通过启动子探针载体pKK232-8测定qnrA启动子强度,测定、比较启动子周边序列.结果 环丙沙星对仅含qnrA质粒pHS4及pUS5的接合子的MIC为0.094μg/ml及0.125μg/ml,同时携带qnrA及aac(6')-Ib-cr质粒pUS3及pUS6的接合子的环丙沙星MIC为0.25μg/ml及1.00μg/ml.含pUS6接合子qnrA相对表达水平较其他接合子高13～32.5倍,pUS6的qnrA上游序列启动子活性最强,比另3个质粒高12倍,序列分析发现与pUS3比较,pUS6中qnrA转录启始位点与启始密码之间有7 bp(GTYAGCA)的缺失.结论 1个质粒同时携带qnrA和aac(6')-Ib-cr 2个耐药基因及qnrA高表达是导致接合子对环丙沙星的耐药性不同的原因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	叶信予	复旦大学附属华山医院抗生素研究所	27	291	10.0	15.0
2	王明贵	复旦大学附属华山医院抗生素研究所	59	1604	13.0	39.0
3	张婴元	复旦大学附属华山医院抗生素研究所	68	1653	22.0	39.0
4	徐晓刚	复旦大学附属华山医院抗生素研究所	40	463	12.0	19.0
5	吴湜	复旦大学附属华山医院抗生素研究所	33	512	11.0	22.0
6	石万良	复旦大学附属华山医院抗生素研究所	1	2	1.0	1.0