西安地区注意缺陷多动障碍与HLA-DRB1基因的相关性研究

• 作者: 刘灵 吕晔 张洪波 朱建宏 杨玉凤 熊林平 王亚萍 王朝晖 田苑
• 来源期刊: 中国儿童保健杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 注意缺陷多动障碍 基因 HLA-DRB 多态性
• 年，卷（期）: 2008,（1）
• 所属期刊栏目: 科研论著
• 页码范围: 14-15,18
• 页数: 3页
• 分类号: R749.94
• 字数: 2602字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-6579.2008.01.006

摘要

[目的] 探讨注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)患儿HLA-DRB1(humanleukocyte antigen-DRB1)基因多态性的分布特征,了解ADHD病例组与正常对照组中HLA-DRB1位点等位基因频率分布上的差异. [方法] 采用病例对照的研究方法,应用PCR-SSOP技术对54例ADHD病例组及66例正常对照组儿童进行HLA-DRB1等位基因多态性分析. [结果] 在ADHD病例组及对照组中,HLA-DRB1位点共检出13个等位基因,基因频率分别为0.93%～13.89%及0.76%～18.18%;DR1、DR10以及DR12在两组中的分布上差异有显著性,对照组中DR12(15.91%)明显高于ADHD病例组(4.63%),RR为0.218 7;DR1在ADHD病例组为7.41%,在对照组为0.76%,RR为11.304 3;DR10在ADHD病例组为9.26%,在对照组未检出,RR为31.382 0. [结论] ①西安地区ADHD患儿及正常对照儿童HLA-DRB1位点上等位基因的遗传信息体现了国人的主要特征.具有一定的代表性.②DR12可能为ADHD的保护基因,DR1和DR10则可能是ADHD的易感基因或与易感基因相连锁.