雷公藤内酯醇-溶菌酶偶联物的性能研究及体外评价

• 作者: 张志荣 曾丹 郑强 鞠静红 韩静 龚涛
• 来源期刊: 华西药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 溶菌酶 肾靶向 前药 靶向给药系统
• 年，卷（期）: 2008,（5）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 505-508
• 页数: 4页
• 分类号: R94
• 字数: 3619字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-0103.2008.05.001

摘要

目的 研究肾靶向前体药物雷公藤内酯醇-溶菌酶偶联物的理化性质.方法 采用HPLC法考察偶联物在37℃不同pH缓冲液、大鼠血浆及大鼠肾脏溶酶体溶液中的稳定性及细胞毒性.结果 体外稳定性试验表明,偶联物在37℃的不同pH缓冲液及大鼠血浆中稳定,在大鼠肾脏溶酶体溶液中可降解.偶联物能降低肾近端小管的细胞毒性,减少脂多糖引导的NO产生.结论 雷公藤内酯醇-溶菌酶偶联物可提高雷公藤内酯醇的肾靶向性,并可降低不良反应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张志荣	四川大学华西药学院靶向药物及释药系统教育部重点实验室	236	2536	28.0	38.0
2	鞠静红	四川大学华西药学院靶向药物及释药系统教育部重点实验室	5	88	4.0	5.0
3	曾丹	四川大学华西药学院靶向药物及释药系统教育部重点实验室	4	2	1.0	1.0
4	韩静	四川大学华西药学院靶向药物及释药系统教育部重点实验室	9	53	3.0	7.0
5	郑强	四川大学华西药学院靶向药物及释药系统教育部重点实验室	4	11	1.0	3.0