靶控输注瑞芬太尼复合丙泊酚在无痛胃镜中的应用

• 作者: 石志霞
• 来源期刊: 中国临床实用医学
• 学科: 医学
• 关键词: 瑞芬太尼 靶控输注 丙泊酚 无痛胃镜
• 年，卷（期）: 2008,（1）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 75-76
• 页数: 2页
• 分类号: R9
• 字数: 1986字
• 语种: 中文

摘要

目的 比较单纯丙泊酚和靶控输注瑞芬太尼复合丙泊酚两种方法在无痛胃镜中的应用.方法 选择门诊要求无痛胃镜的患者100例.年龄40～75岁,体质量50～80 kg,ASA Ⅰ～Ⅱ级.随机分为两组(n=50).常规禁食水,入室后监测血压(BP),心率(HR),脉搏氧饱和度(SpO2),使用深圳市科瑞康实业有限公司生产的UP-8000C型麻醉深度监护仪监测脑电双频指数(BIS).麻醉前面罩吸氧3min,开放上肢静脉,A组TCI瑞芬太尼,效应室浓度为靶浓度(2 μg/ml),同时静脉推注丙泊酚1 mg/kg,待患者意识消失后开始操作,B组于静脉推注丙泊酚2 mg/kg,分别记录诱导前,胃镜镜体通过咽腔时,取活检时及检查完毕时BIS、SpO2、平均动脉压(MAP)、HR及意识消失和恢复的时间以及呼吸暂停情况、丙泊酚的用量.检查结束后观察恶心、呕吐等不良反应的发生率.结果 两组患者均顺利完成检查.A组麻醉效果满意率100%,B组有14例患者在检查中有肢动需要追加丙泊酚,麻醉效果满意率72%,与诱导前相比,两组患者检查中BIS降低(P<0.05),B组检查中MAP、HR及检查完毕HR降低(P<0.05),与B组比较,A组检查中BIS升高(P<0.05),MAP和HR、SpO2,差异无统计学意义.与B组比较,A组的意识恢复时间缩短,丙泊酚用量减小,呼吸暂停时间差异无统计学意义.检查结束后两组患者均未发生恶心,呕吐.结论 TCI瑞芬太尼(效应室靶浓度2 μg/m)复合丙泊酚1 mg/kg用于无痛胃镜,麻醉起效快,平稳,苏醒快.但需加强呼吸管理.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	石志霞		4	13	2.0	3.0