他克莫司在肝移植患者体内的药动学

• 作者: 付鹏 娄建石 张弋 朱志军 沈中阳 芮建中 郑虹
• 来源期刊: 中国医院药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 他克莫司 药动学 肝移植 微粒子酶免疫法
• 年，卷（期）: 2008,（16）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1338-1341
• 页数: 4页
• 分类号: R969.1
• 字数: 3005字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1001-5213.2008.16.005

摘要

目的:考察口服他克莫司(FK506)胶囊在肝移植患者体内的药动学特征,为临床调整个体化给药方案提供科学依据.方法:22例肝移植患者,给予FK506为基础的免疫抑制治疗,术后24 h后开始服用FK506,剂量为(0.13±0.04)mg·kg-1·d-1,每12 h服用1次.受试者在服药前(0 h)和服药后0.33,0.66,1,1.5,2,3,4,6,8,10,12 h共12个时间点分别取外周静脉血,用MEIA法进行药物浓度测定,PKBP-N1软件计算药动学参数,并绘制血药浓度-时间曲线.结果:FK506口服后血药浓度一时间曲线为一级吸收二室开放模型,22例肝移植受者在口服FK506后,血药浓度迅速上升达到峰值,然后迅速下降,PK参数分别为t1/2a为(1.2±2.1)h,t1/2β(21.0±10.1)h,Ka(2.2±0.9)·h-1,CLs(0.64±0.3)L·h-1·kg-1,AUG0-12为(136.2±33.7)μg·h·L-1.本实验中和AUC相关性最好的是G、C4、C8,r分别为0.95,0.94,0.91.结论:肝移植患者口服FK506药动学个体差异大,用药应个体化.根据PKBP-N1分析得到的药动学参数,能较好的体现患者的药动学信息,根据单点血药浓度可以比较准确的预测AUC0-12.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	沈中阳	天津市第一中心医院药剂科	365	1421	16.0	21.0
2	朱志军	天津市第一中心医院药剂科	166	581	11.0	14.0
3	郑虹	天津市第一中心医院药剂科	156	442	9.0	12.0
4	芮建中	南京军区总医院药理科	35	491	11.0	21.0
5	娄建石		169	1697	20.0	34.0
6	张弋	天津市第一中心医院药剂科	79	276	10.0	12.0
7	付鹏	天津市第一中心医院药剂科	15	61	5.0	7.0