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摘要:
根据已报道的番茄抗根结线虫病Mi基因的CAP标记设计引物,通过微量DNA提取方法提取番茄叶片的DNA,在优化DNA提取方法和PCR反应条件的基础上,对番茄育种后代共306株试材进行抗性标记筛选鉴定.其中264株无PCR扩增产物,即无抗根结线虫病基因住点,其余42株均产生了750 bp的特异片段,即具有抗根结线虫病基因的位点.利用CAP标记,经TaqI酶酶切,有3株产生了570 bp和160 bp二条特异带,为抗性纯合体;8株产生了750 bp,570 bp,160 bp三条特异带,为抗性杂合体.31株不能被TaqI酶消解,只有未消解前750 bp一条带,为感病植株.
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文献信息
篇名 番茄育种后代Mi抗性基因植株的筛选
来源期刊 长江蔬菜 学科 农学
关键词 番茄 抗根结线虫病 CAP标记 Mi基因
年,卷(期) 2008,(14) 所属期刊栏目 育种研究
研究方向 页码范围 49-51
页数 3页 分类号 S6
字数 2310字 语种 中文
DOI 10.3865/j.issn.1001-3547.2008.14.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 巩振辉 西北农林科技大学园艺学院 157 1988 26.0 34.0
2 姚明华 湖北省农业科学院经济作物研究所 78 406 9.0 18.0
3 王飞 湖北省农业科学院经济作物研究所 56 178 8.0 10.0
4 李晓东 11 48 5.0 6.0
5 蔡义勇 6 32 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
番茄
抗根结线虫病
CAP标记
Mi基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
长江蔬菜
半月刊
1001-3547
42-1172/S
大16开
湖北武汉市江岸区二七路170号润禾大厦
38-129
1984
chi
出版文献量(篇)
13600
总下载数(次)
8
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