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摘要:
目的 建立人Her2/neu基因mRNA荧光定量检测方法 ,评价该方法 的准确性及稳定性.方法 基于TaqMan荧光探针技术,构建克隆栽体pGEM-T-Her2/neu作为定量模板,通过荧光强度达到一定阈值时的循环数来定量起始模板,以建立实时荧光定量RT-PCR方法;并且在GeneAmp 5700型检测议上测定10例经免疫组织化学法证实Her2/neu表达卅的乳腺癌组织标本,同时对最大值及最小值重复测量.结果 Her2/neu动态检测范围为103~107拷贝/μg RNA(r≥0.996),内参β-actin的动态检测范围为103~108拷贝/μg RNA(r>0.998).10例检测癌组织的Her2/neu表达范围为6.6×104~4.7×106拷贝/μg,最大值10次重复测量值为(4.65±0.55)×106>拷贝/μg,最小值10次重复测量值为(7.36±0.75)×104拷贝/μg.结论 成功建立人Her2/neu基因表达RT-PCR检测方法 ,具有较高的准确性和稳定性,可用于检测Her2/neu基因表达水平,为进一步应用于乳腺癌预后判断及术后治疗方案的选择奠定了基础.
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转染
HER2/neu
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荧光素
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 Her2/neu基因定量检测方法的建立
来源期刊 现代检验医学杂志 学科 医学
关键词 Her2/neu 逆转录聚合酶链反应 乳腺癌
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 11-14
页数 4页 分类号 R730.43|R737.9
字数 3292字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7414.2008.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陆慧琦 上海长征医院实验诊断科 6 28 3.0 5.0
2 耿红莲 上海长征医院实验诊断科 5 20 4.0 4.0
3 孙静 上海长征医院病理科 4 6 1.0 2.0
4 徐毅 上海长征医院病理科 2 10 2.0 2.0
5 韩焕兴 上海长征医院实验诊断科 7 30 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
Her2/neu
逆转录聚合酶链反应
乳腺癌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代检验医学杂志
双月刊
1671-7414
61-1398/R
大16开
西安市友谊西路256号陕西省人民医院内
52-116
1986
chi
出版文献量(篇)
6791
总下载数(次)
18
总被引数(次)
21095
论文1v1指导