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摘要:
目的 扩增及鉴定包含人类p73基因TAp73β转录本蛋白编码区的cDNA片段,将此片段克隆入真核表达载体,转染肝癌细胞,观察其对肝癌细胞生物活性的影响.方法 从手术活体组织中提取总RNA,采用RT-PCR技术扩增TAp73β基因全长编码序列CDS(full-length coding sequence),目的 片段回收纯化后用限制性内切酶酶切及测序两种方法 鉴定目的 片段正确与否并检测其纯度、浓度;并转染肝癌Hep3B细胞,用MTT法进行细胞凋亡检测.结果 该扩增片段经限制性核酸内切酶酶切图谱分析,与预期结果 吻合,转染的肝癌Hep3B细胞出现凋亡.结论 包含人类p73基因TAp73β转录本蛋白编码区的cDNA片段被成功扩增且末端带有限制性核酸内切酶Xba Ⅰ、KpnⅠ识别序列,它对肝癌细胞有抑制作用,从而为临床上肝癌的治疗提供了新思路.
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文献信息
篇名 p73β基因对肝癌细胞的影响
来源期刊 实用临床医学 学科 医学
关键词 p73β基因 RT-PCR 克隆 肝肿瘤
年,卷(期) 2008,(10) 所属期刊栏目 基础与临床
研究方向 页码范围 7-10,封2
页数 5页 分类号 R735.7
字数 3401字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-8194.2008.10.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杜芳腾 南昌大学第二附属医院消化内科 21 50 3.0 6.0
2 张弘英 南昌大学第二附属医院消化内科 7 15 3.0 3.0
3 朱水山 南昌大学第二附属医院消化内科 24 41 3.0 4.0
4 刘海燕 南昌大学第二附属医院消化内科 16 43 3.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
p73β基因
RT-PCR
克隆
肝肿瘤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用临床医学
月刊
1009-8194
36-1242/R
大16开
江西省南昌市八一大道461号
44-119
2000
chi
出版文献量(篇)
13636
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7
总被引数(次)
41611
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