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摘要:
目的 研究GFP-ICP0融合蛋白瞬时高表达对活化巨噬细胞分泌活性的影响. 方法 构建GFP-ICP0融合蛋白真核细胞表达载体pEGFP/ICP0.将其转染巨噬细胞,用荧光显微镜观察GFP-ICP0融合蛋白在巨噬细胞内的表达与定位,并利用Western blot检测表达产物.通过GFP-ICP0融合蛋白在巨噬细胞内的瞬时高表达,在LPS诱导激活巨噬细胞后12、24、48 h时,测定活化巨噬细胞分泌TNF-α和IL-1β的含量. 结果 GFP-ICP0融合蛋白在巨噬细胞内瞬时高表达且定位于细胞核.GFP-ICP0融合蛋白在巨噬细胞内的高表达,使LPS诱导活化的巨噬细胞分泌TNF-α和IL-1β量明显增加(在12、24与48 h时与对照组差异有显著性,P<0.01). 结论 ICP0即时高表达可上调活化巨噬细胞分泌TNF-α和IL-1β.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 GFP-ICP0融合蛋白高表达增强活化巨噬细胞分泌TNF-α和IL-1β
来源期刊 实用预防医学 学科 医学
关键词 GFP-ICP0融合蛋白 巨噬细胞 TNF-α IL-1β
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 22-24
页数 3页 分类号 R392.11
字数 2337字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-3110.2008.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谭立志 南华大学医学院病原研究所 47 128 6.0 8.0
2 黄靓 南华大学医学院外科学总论教研室 50 133 6.0 9.0
3 张弛 南华大学医学院机能学实验中心 29 139 7.0 10.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
GFP-ICP0融合蛋白
巨噬细胞
TNF-α
IL-1β
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用预防医学
月刊
1006-3110
43-1223/R
大16开
长沙市芙蓉中路一段450号
42-192
1994
chi
出版文献量(篇)
13616
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