摘要:
[目的]采用体外检测与体内植入两种方法,分别检验镁合金的生物安全性.以此初步探讨镁合金作为一种新型的骨科内置物材料的可行性.[方法]取国际通用标准的L929小鼠成纤维细胞作为检验细胞.在体外培养扩增至5代后,应用镁合金浸提液作为培养液,行体外培养扩增,在光学倒置显微镜下观察细胞的形态和增殖情况.另外,应用MTT法检测细胞毒性.实验分为3组,即镁合金浸提液实验组和阳性阴性对照组,在培养1、3、5、7d后分别测量吸光度值,SPSS软件分析各组间吸光度值差异,间接判断细胞增殖情况.并计算细胞相对增殖率(RGR),评定各组毒性级别.体内植入实验则将镁合金棒横向植入大鼠左股骨干内,分别在术后5、9、18周时进行血生化指标检测,并于18周时处死大鼠,取肝、肾行病理分析,观察肝、肾病理形态改变.[结果]L929小鼠成纤维细胞正常,增殖活跃.MTT法经分析比较,实验组与阴性对照组的吸光度值无明显差异(P>0.05),而与阳性对照组有显著差异(P<0.05).这说明镁合金浸提液对细胞生长无不良影响,同时RGR结果显示镁合金细胞毒性评级为0级,无细胞毒性作用.动物体内实验显示,大鼠植入镁合金后各时间段的生化指标末见明显波动,肝、肾病理分析未见明显异常.[结论]镁合金对L929小鼠成纤维细胞有良好的生物相容性,对植入的动物也未见不良的影响,具有良好的生物安全性.因此可以初步认为镁合金作为一种新型的,有潜力的骨科内置物材料是可行的.