MSX1基因在物种间的变异性研究

• 作者: 南欣荣 阴旭斌 陈显久
• 来源期刊: 山西医科大学学报
• 学科: 生物学
• 关键词: MSX1 cDNA序列 氨基酸序列 非综合征性唇腭裂
• 年，卷（期）: 2008,（7）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 588-593
• 页数: 6页
• 分类号: Q819
• 字数: 2947字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-6611.2008.07.004

摘要

目的 对人MSX1基因的cDNA序列和氨基酸序列进行综合分析,为其致病性突变位点的研究和非综合征性唇腭裂的病因学研究奠定理论基础. 方法 从国际生化技术信息中心(NCBI)的Genbank数据库中调取人MSX1基因和全氨基酸序列,利用序列综合分析软件DNAMAN、GENtle对人MSX1的基因序列和氨基酸序列进行综合分析. 结果 人MSX1基因全长1 944 bp,其编码区在247-1140之间,共894 bp,其蛋白质序列为298个氨基酸.MSX1蛋白的疏水性氨基酸残基分布于N端、中间14个区段和C端远区,MSX1蛋白的亲水性区域分布于分子中间10个区段.人与黑猩猩的MSX1基因100%相同,与其他物种的MSX1基因的一致性最大为90%(犬).同时,发现8个物种的MSX1基因中有452个碱基序列在不同物种间完全一致(占50.56%),另有91个碱基基本一致(占10.18%).但是,不同物种间MSX1基因的氨基酸序列差异很大,8个物种间没有完全一致的氨基酸残基,基本一致的氨基酸残基只有11个(占3.74%). 结论 MSX1基因或蛋白在不同物种间的变异较大,突变位点较多,探求MSX1基因/蛋白位点突变与非综合征性唇腭裂的关系需重新审视和认识.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈显久	山西医科大学口腔医学系	117	434	11.0	16.0
2	南欣荣	山西医科大学口腔医学系	86	262	7.0	11.0
3	阴旭斌	山西医科大学口腔医学系	5	8	1.0	2.0