MMP-1、MMP-3、TIMP-1对外伤性PVR的影响研究

• 作者: 徐国兴 洪玉
• 来源期刊: 国际眼科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 基质金属蛋白酶-1 基质金属蛋白酶-3 基质金属蛋白酶抑制剂-1 GM6001 外伤性增生性玻璃体视网膜病变 免疫组化
• 年，卷（期）: 2008,（11）
• 所属期刊栏目: 实验论著
• 页码范围: 2195-2198
• 页数: 4页
• 分类号: R77
• 字数: 4443字
• 语种: 中文

摘要

目的:观察外伤性PVR大鼠和外伤后应用人工合成基质金属蛋白酶抑制剂(GM6001)中大鼠视网膜组织MMP-1、MMP-3及TIMP-1在不同病程中的表达变化.方法:将180只SD大鼠随机分为正常对照组、外伤性PVR组和外伤后应用GM6001组.应用免疫组化法在不同时间对各组大鼠视网膜组织MMP-1、MMP-3及TIMP-1的表达进行定性、定位、半定量检测.结果:1)MMP-1、MMP-3、TIMP-1主要表达于视网膜组织的视锥视杆层、视网膜外网状层、视网膜内网状层、神经纤维层.2)各个亚组在正常对照组、外伤后应用 GM6001组MMP-1、MMP-3微弱表达.3)MMP-3在外伤性PVR组1,3,7d显著表达.MMP-1在外伤性PVR组3,7,14d显著表达(P<0.05).TIMP-1在外伤性PVR组与外伤后应用GM6001组的各个亚组均有明显表达(P<0.01).MMP-3/TIMP-1的比率在外伤性PVR组1,3,7d增高(P<0.05).MMP-1/TIMP-1的比率在外伤性PVR组3,7,14d增高(P<0.05).结论:MMP-1、MMP-3与PVR形成的病理过程有关,TIMP-1与二者特异性结合抑制其活性:GM6001通过调节MMP-1/TIMP-1和MMP-3/TIMP-1达到平衡,能抑制PVR的发生和发展,干预PVR的发展进程.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐国兴		261	1005	14.0	20.0