塞来昔布对人结肠癌裸鼠移植瘤的抑制作用及其机制

• 作者: 张啸尘 蔡建辉 许明月 赵发 赵士彭
• 来源期刊: 第三军医大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 结肠癌 微血管生成 环氧化酶-2抑制剂 survivin
• 年，卷（期）: 2008,（14）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1338-1341
• 页数: 4页
• 分类号: R73-361|R735.35|R979.11
• 字数: 4385字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-5404.2008.14.010

摘要

目的 研究不同剂量环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对人结肠癌裸鼠移植瘤生长的影响及机制.方法 将人结肠癌HT-29细胞注射于裸鼠背部皮下建立移植瘤模型,16 d后,将裸鼠以随机数字表法分为5组:对照组、塞来昔布1组(25 mg·kg-1·d-1)、塞来昔布2组(50 mg·kg-1·d-1)、塞来昔布3组(75 mg·kg-1·d-1)、塞来昔布4组(100 mg·kg-1·d-1),并给予相应剂量的塞来昔布.每周测量肿瘤体积,给药35 d后,处死裸鼠,切取移植瘤组织检测COX-2,survivin表达, VEGF mRNA表达和微血管密度(MVD).结果 塞来昔布1、2、3、4组的抑瘤率分别为34.94%、39.20%、53.50%、59.20%,与对照组比较移植瘤体积明显缩小(P<0.05).与对照组比较,塞来昔布各组COX-2、survivin的表达水平均明显降低(P<0.05),并且抑制程度呈药物剂量依赖性.低剂量(25 mg·kg-1·d-1)塞来昔布可明显抑制VEGF mRNA表达和结肠癌移植瘤微血管生成(P<0.05,vs对照组),其抑制作用并未随用药剂量的增加而增强.结论 不同剂量的塞来昔布均能明显抑制结肠癌移植瘤的生长,其抑制作用呈用药剂量依赖性,这种作用可能是通过抑制survivin的表达实现的.低剂量塞来昔布可抑制人结肠癌裸鼠移植瘤微血管生成,可能对防止肿瘤转移起到重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蔡建辉	河北医科大学第二医院胃肠外科	73	312	10.0	12.0