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摘要:
目的:克隆不同长度的细胞自身分化抗原-1(CDA1)启动子区域并测定它们的活性,为进一步研究不同长度细胞自身分化抗原-1启动子(CDA1P)区域的功能打下基础.方法:以小鼠肝脏的全基因序列为模板,用PCR方法获得不同长度的目的片段,连接到pGL3-basic真核表达载体(pGL3-basic-mCDA1P),纯化pGL3-basic mCDA1P质粒后,瞬时转染到Leuwis肺癌细胞和单核巨噬细胞(RAW264.7),48h后收集转染细胞,测定萤光素酶活性,明确不同长度的CDA1P的活性.结果:①通过PCR法成功获得不同长度的CDA1PDNA片段,并用酶切法证实;②成功构建携带有CDA1P的pGL3-basic真核表达载体,并通过酶切法及测序证实;③转染Leuwis肺癌细胞和单核巨噬细胞后测定萤光素酶活性发现不同长度的CDA1P活性不同,相同长度的CDAIP在Leuwis肺癌细胞和单核巨噬细胞中活性亦不相同.结论:CDA1P在不同细胞中活性可能存在差异.
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文献信息
篇名 细胞自身分化抗原-1启动子区域的克隆及其特性分析
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 细胞自身分化抗原-1 启动子 pGL3-basic真核表达载体
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 420-424
页数 5页 分类号 Q78
字数 4913字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-587X.2008.03.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈丽萍 吉林大学第一医院电诊科 22 101 5.0 9.0
2 韩淑华 东南大学中大医院呼吸内科 25 91 4.0 9.0
6 迟宝荣 东南大学中大医院呼吸内科 1 1 1.0 1.0
传播情况
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2013(1)
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研究主题发展历程
节点文献
细胞自身分化抗原-1
启动子
pGL3-basic真核表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
22-1342/R
大16开
吉林省长春市新民大街828号
12-23
1959
chi
出版文献量(篇)
8631
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12
总被引数(次)
34977
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