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细胞自身分化抗原-1启动子区域的克隆及其特性分析
细胞自身分化抗原-1启动子区域的克隆及其特性分析
作者:
迟宝荣
陈丽萍
韩淑华
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
细胞自身分化抗原-1
启动子
pGL3-basic真核表达载体
摘要:
目的:克隆不同长度的细胞自身分化抗原-1(CDA1)启动子区域并测定它们的活性,为进一步研究不同长度细胞自身分化抗原-1启动子(CDA1P)区域的功能打下基础.方法:以小鼠肝脏的全基因序列为模板,用PCR方法获得不同长度的目的片段,连接到pGL3-basic真核表达载体(pGL3-basic-mCDA1P),纯化pGL3-basic mCDA1P质粒后,瞬时转染到Leuwis肺癌细胞和单核巨噬细胞(RAW264.7),48h后收集转染细胞,测定萤光素酶活性,明确不同长度的CDA1P的活性.结果:①通过PCR法成功获得不同长度的CDA1PDNA片段,并用酶切法证实;②成功构建携带有CDA1P的pGL3-basic真核表达载体,并通过酶切法及测序证实;③转染Leuwis肺癌细胞和单核巨噬细胞后测定萤光素酶活性发现不同长度的CDA1P活性不同,相同长度的CDAIP在Leuwis肺癌细胞和单核巨噬细胞中活性亦不相同.结论:CDA1P在不同细胞中活性可能存在差异.
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内容分析
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文献信息
篇名
细胞自身分化抗原-1启动子区域的克隆及其特性分析
来源期刊
吉林大学学报(医学版)
学科
生物学
关键词
细胞自身分化抗原-1
启动子
pGL3-basic真核表达载体
年,卷(期)
2008,(3)
所属期刊栏目
基础研究
研究方向
页码范围
420-424
页数
5页
分类号
Q78
字数
4913字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1671-587X.2008.03.016
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
陈丽萍
吉林大学第一医院电诊科
22
101
5.0
9.0
2
韩淑华
东南大学中大医院呼吸内科
25
91
4.0
9.0
6
迟宝荣
东南大学中大医院呼吸内科
1
1
1.0
1.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
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引文网络
引文网络
二级参考文献
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共引文献
(0)
参考文献
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节点文献
引证文献
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同被引文献
(0)
二级引证文献
(0)
2001(2)
参考文献(2)
二级参考文献(0)
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参考文献(1)
二级参考文献(0)
2004(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2007(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2008(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
2013(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
细胞自身分化抗原-1
启动子
pGL3-basic真核表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林大学学报(医学版)
主办单位:
吉林大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1671-587X
CN:
22-1342/R
开本:
大16开
出版地:
吉林省长春市新民大街828号
邮发代号:
12-23
创刊时间:
1959
语种:
chi
出版文献量(篇)
8631
总下载数(次)
12
总被引数(次)
34977
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