吡罗昔康对人γδT细胞和消化系统肿瘤细胞的作用比较

• 作者: 刘军权 张娟 张颂 朱斌 李佚 陈复兴 陶征中
• 来源期刊: 陕西医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 消化系统肿瘤/药物疗法 消化系统肿瘤/病理学
• 年，卷（期）: 2008,（9）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1107-1111
• 页数: 5页
• 分类号: R9
• 字数: 3925字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-7377.2008.09.001

摘要

目的:探讨吡罗昔康对人78T细胞杀伤消化系统肿瘤细胞株的影响.方法:用异戊烯焦磷酸法体外扩增人外周血γδT细胞.用不同浓度的吡罗昔康诱导γδT细胞和消化系统肿瘤SGC-7901、SW-1990、SW-480、SW-1116、LOVO细胞株,用MTT法检测吡罗昔康对这些细胞的抑制率和用乳酸脱氢酶法测定γδT细胞的杀伤活性,用流式细胞术检测诱导前后的γδT细胞和SGC-7901、SW-1990、SW-480、SW-1116和LOVO细胞凋亡百分率.结果:γδT细胞培养10 d时从扩增前4.21%增加到70.35%.吡罗昔康各种浓度对SGC-7901、SW-1990、SW-480、SW-1116和LOVO细胞株抑制率明显高于γδT细胞.0.01～0.04 mmol/L吡罗昔康诱导24h后的γδT细胞对5种肿瘤细胞的杀伤活性最高,浓度超过0.04 mmol/L时杀伤活性呈下降趋势;SGC-7901、SW-1990、SW-480、SW-1116和LOVO细胞经不同浓度的吡罗昔康诱导24h后γδT细胞对其的杀伤活性与对照组比较无明显变化.0.16 mmol/L吡罗昔康诱导24h对SGC-7901、SW-1990、SW-480、SW-1116和LOVO细胞株的凋亡率分别为12.26%、13.46%、14.59%、25.64%和39.36%,显著高于γδT细胞(8.16%).结论:吡罗昔康在临床常规使用的药物浓度时可增强γδT细胞杀伤肿瘤细胞作用,超过这一浓度可明显抑制γδT细胞和肿瘤细胞的增殖能力和杀伤活性及增加细胞的凋亡率;吡罗昔康对肿瘤细胞株的抑制率明显高于γδT细胞.这一结果为临床吡罗昔康预防消化道肿瘤的用量提供了实验依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘军权	解放军第97医院实验科	71	358	11.0	16.0
2	张娟	解放军第97医院实验科	54	237	8.0	14.0
3	陈复兴	解放军第97医院实验科	75	340	10.0	15.0
4	朱斌	解放军第九七医院药械科	58	260	9.0	13.0
5	张颂	解放军第97医院实验科	8	20	3.0	4.0
6	陶征中	解放军第97医院实验科	6	12	2.0	3.0
7	李佚	解放军第97医院实验科	4	15	3.0	3.0