人血清补体C3、C4定时散射比浊分析检测试剂的研制

• 作者: 吴英松 李明 杨洁霞 董志宁
• 来源期刊: 热带医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 补体C3 补体C4 定时散射比浊 检测
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 所属期刊栏目: 硕博专栏论著
• 页码范围: 221-224
• 页数: 4页
• 分类号: R446.62
• 字数: 3515字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-3619.2008.03.010

摘要

目的 建立人血清补体C3、C4定时散射比浊分析方法.方法 采用定时散射比浊分析法检测临床血清标本,并对试剂的各项性能指标进行评价.结果 补体C3试剂盒的测定范围为0.945～1.776 g/L,灵敏度为0.022 g/L,批内批间的精密度分别为2.5%～4.8%,5.4%～7.1%.样本中的游离血红蛋白、胆红素、甘油三酯等干扰物浓度达到10 g/L、600 mg/L、57 g/L时对检测结果无显著性影响,42份异常血样用自制试剂盒与进口Dade Behring试剂盒同时检测,其相关系数为0.985;补体C4试剂盒的测定范围为0.096～0.435 g/L,灵敏度为0.0014 g/L,批内批间的精密度分别为1.8%～2.2%,3.8%～5.2%.样本中的游离血红蛋白、胆红素、甘油三酯等干扰物浓度达到10 g/L、600 mg/L、24 g/L时对检测结果无显著性影响,42份异常血样用本试剂盒与进口Dade Behring试剂盒同时检测,其相关系数为0.991.结论 补体C3、C4散射比浊试剂盒各项指标均达到临床检测要求,与Dade Behring同类试剂测定结果有较好的相关性,在临床上有极大的应用前景,有望替代国外同类产品试剂盒.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李明	南方医科大学生物技术学院	212	862	14.0	18.0
2	吴英松	南方医科大学生物技术学院	123	499	11.0	16.0
3	董志宁		21	63	5.0	6.0
4	杨洁霞	南方医科大学生物技术学院	1	0	0.0	0.0