5α-双氢睾酮对前列腺癌LNCaP细胞钙离子移动和细胞生长的影响

• 作者: 孙颖浩 汤元杰 王林辉 许传亮 高旭
• 来源期刊: 第二军医大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 前列腺肿瘤 5α-双氢睾酮 钙 钙通道
• 年，卷（期）: 2008,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1166-1170
• 页数: 5页
• 分类号: R737.25
• 字数: 4377字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0258-879X.2008.10.006

摘要

目的:探讨5α-双氢睾酮(DHT)对前列腺癌LNCaP细胞钙离子移动的影响及其机制.方法:应用Fura-2/AM Ca2+ 荧光探针法结合MiraCal荧光成像系统动态检测DHT刺激以及Ca2+通道阻滞剂干预后LNCaP细胞内钙离子浓度(Ca2+]i) 的变化.应用MTT法观察细胞活力.流式细胞仪观察早期细胞凋亡率.结果:DHT浓度为1、10、100和1000 nmol/L时,能快速诱导[Ca2+]i升高,在20 s～3 min升至峰值.细胞外液无(Ca2+,1000 nmol/L DHT未能诱导[Ca2+]i升高.细胞膜L一型电压门控Ca2+通道阻滞剂维拉帕米(50 ìmol/L)、地尔硫革(100 ìmol/L)或硝苯地平(5 mmol/L)37℃孵育细胞5 min后,能完全抑制1 000 nmol/L DHT诱导的[Ca2-]i升高.磷脂酶C抑制剂新霉素(1mmol/L)37℃孵育细胞5min或兰尼定受体阻滞剂普鲁卡因(50 mmol/L)37 C孵育细胞3 min后.对1 000 nmol/L DHT诱导的[Ca2+]i升高没有影响.1000 nmol/LDHT作用细胞48 h后,与1 000 nmol/L DHT作用前用维拉帕米预孵细胞相比.细胞光密度(D)值[(0.67士0.10)VS(2.13士0.16))和早期细胞凋亡率[(14.3l±2.29)%VS(1.07士0.1 9)%]差异有统计学意义(P<0.01).结论:DHT可快速地、剂量依赖性地诱导I.NCaP细胞[Ca2+]i升高;DHT诱导的LNCaP细胞[Ca2+]i的升高是通过细胞外Ca2+经细胞膜L-型电压门控Ca2+通道流入细胞内实现的.细胞内贮钙库未释放Ca2+.DHT诱导的LNCaP细胞[Ca2+]i升高促进细胞凋亡、抑制细胞生长.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汤元杰	第二军医大学长海医院泌尿外科	25	104	5.0	8.0
3	许传亮	第二军医大学长海医院泌尿外科	154	1565	16.0	34.0
4	高旭	第二军医大学长海医院泌尿外科	79	1061	13.0	31.0
5	王林辉	第二军医大学长海医院泌尿外科	181	1588	16.0	34.0
6	孙颖浩	第二军医大学长海医院泌尿外科	387	3365	22.0	44.0