东莨菪素大鼠在体胃、小肠吸收动力学研究

• 作者: 仇玲玲 夏玉凤 孟庆玉 戴岳 王强
• 来源期刊: 中国中药杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 东莨菪素 在体胃肠吸收 高效液相色谱法
• 年，卷（期）: 2008,（15）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1890-1894
• 页数: 5页
• 分类号: R285.5
• 字数: 4390字
• 语种: 中文

摘要

目的:研究东莨菪素在大鼠胃、小肠的吸收特性.方法:采用大鼠在体胃、小肠吸收实验模型,以高效液相色谱法测定灌注液中药物的浓度,紫外分光光度法测定酚红的浓度.结果:东莨菪素在大鼠胃中2 h的吸收百分率为76.31%;东莨菪素在结肠、十二指肠、回肠、空肠的吸收率分别为46.25%,40.54%,38.21%,32.77%;不同质量浓度东莨菪素(10.014 4,20.028 8,40.057 6 mg·L-1在小肠的吸收速率常数分别为0.643 4,0.613 7,0.597 0h-1;不同pH(6.0,6.8,7.4)在小肠的吸收速率常数分别为0.621 7,0.603 3,0.613 7 h-1.结论:不同质量浓度、pH对东莨菪素在大鼠全肠道的吸收没有显著性影响,药物的吸收呈一级动力学过程,吸收机制主要为被动扩散;东莨菪素在胃肠道均有较好的吸收,结肠为最佳吸收部位,提示适宜制成缓控释制剂.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王强	中国药科大学中药学院	102	1714	24.0	36.0
2	夏玉凤	中国药科大学中药学院	39	305	11.0	16.0
3	戴岳	中国药科大学中药学院	86	1038	17.0	29.0
5	孟庆玉		7	40	4.0	6.0
8	仇玲玲	中国药科大学中药学院	1	13	1.0	1.0