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摘要:
目的 对盐酸利多卡因(lidocaine hydrochloricde,LDH)脂质体凝胶剂体外透皮量、皮肤层滞留量进行评价.方法 超声法制备LDH脂质体,再用卡波普为基质制成凝胶剂;以体外经皮渗透释药法,比较LDH脂质体凝胶剂及LDH凝胶剂中的经皮渗透规律.结果 平均包封率为(83.4±1.81)%;LDH 凝胶剂的渗透符合Higuchi方程,其中脂质体凝胶剂24h内药物渗透速率为770.32μ g·h-1,明显高于游离药物凝胶渗透率280.01μg·h-1.结论 载药脂质体凝胶剂可显著促进药物经皮吸收,为经皮吸收药物的理想载体.
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文献信息
篇名 盐酸利多卡因脂质体凝胶剂的体外透皮扩散研究
来源期刊 国际医药卫生导报 学科 医学
关键词 利多卡因 脂质体 凝胶荆 包封率
年,卷(期) 2008,(20) 所属期刊栏目 药物研究
研究方向 页码范围 63-65
页数 3页 分类号 R917
字数 2782字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2008.20.023
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1 杨潜 2 18 1.0 2.0
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国际医药卫生导报
半月刊
1007-1245
44-1417/R
大16开
广州市海珠区江南大道南1066号新城国际公寓4号楼209-210室
46-156
1995
chi
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