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摘要:
目的 探讨干细胞因子(SCF)对体外培养的人牙周膜细胞(hPDLCs)增殖、分化能力的影响.方法 无菌条件下刮取因阻生或正畸需要拔除的牙齿根中1/3的牙周膜组织,采用组织块法行体外原代培养,所培养的细胞经免疫细胞化学鉴定后接种于塑料培养板,加入含0.1、1、10、100 μmol/L SCF的培养液.然后采用MTT法测定细胞增殖、分化能力,并以ELISA法检测碱性磷酸酶(ALP)活性.结果 原代牙周膜细胞组织块法培养的细胞生长缓慢,加入SCF后细胞生长旺盛,细胞形态为纺锤形或成纤维样,细胞质透明,状态良好.SCF在0.1、1、10、100μ mol/L时对hPDLCs均有明显的促增殖作用,其中浓度为10 μ mol/L时促进作用最明显(P<0.05).此外,SCF还可以增强hPDLCs的ALP活性,其中浓度为10 μmol/L时ALP OD值最高(P<0.05).结论 SCF对hPDLCs的生物学活性有促进作用,能促使其向成骨细胞方向分化,提示SCF可能有促进牙周组织再生的作用.
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分化
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BrdU
干细胞因子研究进展
人干细胞因子
c-kit受体
功能
临床应用
干细胞因子促进牙髓干细胞增殖与骨向分化能力
牙髓干细胞
细胞增殖
骨向分化
干细胞因子
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 干细胞因子对牙周膜细胞增殖分化能力的影响
来源期刊 浙江医学 学科 医学
关键词 人牙周膜成纤维细胞 干细胞因子 碱性磷酸酶
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 316-318
页数 3页 分类号 R3
字数 2656字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-2785.2008.04.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李松英 18 115 6.0 10.0
2 王芳 2 7 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
人牙周膜成纤维细胞
干细胞因子
碱性磷酸酶
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
浙江医学
半月刊
1006-2785
33-1109/R
大16开
浙江省杭州市武林广场浙江省科协大楼十一楼
32-9
1979
chi
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