慢性粒细胞性白血病中SHIP1基因的表达变化及机制探讨

• 作者: 刘小军 姚丽 杜行严 杨敬慈 杨琳 温树鹏 罗建民 董作仁
• 来源期刊: 解放军医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 白血病,髓样,慢性 BCR/ABL基因 SHIP1基因 RNA,小分子干扰
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 701-703
• 页数: 3页
• 分类号: R557.3|R34-33
• 字数: 2885字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0577-7402.2008.06.022

摘要

目的 观察SHIP1基因在慢性粒细胞性白血病(CML)患者中的表达变化,并通过特异性小干扰RNA(siRNA)封闭K562细胞株BCR-ABL基因的表达,探讨BCR-ABL基因表达对SHIP1基因的影响.方法 应用RQ-PCR方法检测CML患者骨髓、正常人外周血白细胞及白血病细胞株K562中SHIP1基因表达的差异.另取K562细胞分为3组:空白对照组(不加任何干扰成分);非特异性siRNA处理组(加非特异性siRNA);特异性siRNA处理组(加入特异性siRNA封闭BCR/ABL融合基因),应用RQ-PCR及Western blot方法分别检测3组中BCR/ABL、SHIP1基因的mRNA及其相应蛋白P210(BCR/ABL编码)、P145(SHIP1基因编码)的表达,并比较各组中表达水平的变化.结果 CML患者骨髓白细胞和K562细胞中SHIP1基因的表达明显低于正常人的外周血白细胞.特异性siRNA处理组中BCR-ABL基因mRNA和P210蛋白的表达水平明显下降,SHIP1基因mRNA和P145蛋白表达水平随BCR-ABL表达下降而增加;非特异性siRNA处理组与空白组相比无明显差异.结论 CML患者SHIP1基因的表达低于正常人;特异性siRNA能够抑制BCR-ABL基因的表达;BCR-ABL基因能抑制SHIP1基因及其蛋白表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姚丽	河北医科大学第二医院血液科	36	185	9.0	12.0
2	董作仁	河北医科大学第二医院血液科	69	297	10.0	13.0
3	罗建民	河北医科大学第二医院血液科	78	271	8.0	11.0
4	杨琳	河北医科大学第二医院血液科	53	201	8.0	11.0
5	温树鹏	河北医科大学第二医院血液科	30	78	5.0	7.0
6	刘小军	河北医科大学第二医院血液科	19	53	5.0	6.0
7	杨敬慈	河北医科大学第二医院血液科	27	144	6.0	10.0
8	杜行严	河北医科大学第二医院血液科	28	158	7.0	10.0