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摘要:
用溶菌酶作为蛋白质药物模型, 研究了天然大分子对溶菌酶的包埋和释放. 蛋白质为天然的两性聚电解质. 通过Maillard反应制备了无毒且生物相容的β -酪蛋白和葡聚糖的接枝共聚物. 利用β -酪蛋白与溶菌酶之间的静电吸引力制备了以β -酪蛋白/溶菌酶为核, 葡聚糖为壳的胶束. 胶束在低浓度条件下可以稳定存在, 在酸、碱或盐条件下解离. 释放后的溶菌酶分子具有和天然的溶菌酶分子相同的活性. 在胶束中加入Ca 2+离子可以使胶束在酸性条件下的稳定性增加. 当用疏水性更强的酪蛋白和葡聚糖接枝共聚物与溶菌酶形成胶束并用Ca 2+离子交联后, 胶束在酸性环境下的稳定性显著提高, 在碱性和盐条件下的稳定性也有所增加.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 酪蛋白-g-葡聚糖接枝共聚物对溶菌酶的负载和释放
来源期刊 高等学校化学学报 学科 化学
关键词 酪蛋白-g-葡聚糖 溶菌酶 自组装
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1027-1032
页数 6页 分类号 O636
字数 5386字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0251-0790.2008.05.033
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 江明 复旦大学聚合物分子工程教育部重点实验室高分子科学系 20 200 7.0 14.0
2 喻绍勇 复旦大学聚合物分子工程教育部重点实验室高分子科学系 1 2 1.0 1.0
3 高杲 复旦大学聚合物分子工程教育部重点实验室高分子科学系 1 2 1.0 1.0
4 姚萍 复旦大学聚合物分子工程教育部重点实验室高分子科学系 12 136 4.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
酪蛋白-g-葡聚糖
溶菌酶
自组装
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
出版文献量(篇)
11695
总下载数(次)
9
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133912
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