人端粒相关蛋白T-STAR的克隆及其与端粒酶催化亚单位hTERT的相互作用研究

• 作者: 刘为纹 周平 张启杰 房殿春 曹传平 步晓华 毛高平
• 来源期刊: 解放军医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 端粒,末端转移酶 端粒结合蛋白质类 双杂交系统技术
• 年，卷（期）: 2008,（5）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 546-548
• 页数: 3页
• 分类号: R34-33
• 字数: 2936字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0577-7402.2008.05.021

摘要

目的 克隆人端粒相关蛋白T-STAR并研究其与端粒酶催化亚单位hTERT在哺乳细胞内的相互作用.方法 构建表达载体pGBKT7-hTERT,以pGBKT7-hTERT为诱饵,采用酵母双杂交技术进行cDNA文库筛选;构建pVP16-T-STAR和pMhTERT重组载体,脂质体法将其与报告质粒共转染入胃腺癌细胞株SGC-7901,以pM-53+pVP16-T、pM3-VP16为阳性对照,以pM53+pVP16-CP为阴性对照;以pM-hTERT+pVP16、pM+pVP16-T-STAR、pM+pVP16为交叉阴性对照.ELISA法检测报告基因CAT的表达.结果 成功构建真核表达载体pGBKT7-hTERT,将获得的阳性克隆测序,并进行同源性比较证实为是已收录的人cDNA序列T-STAR.pGBKT7-hTERT和pVP16-T-STAR共转染之后,报告基因CAT的表达(A值为0.258)显著高于阴性对照(A值为0.002～0.015).结论 T-STAR与hTERT在胃癌细胞内发生了相互作用,T-STAR可能是人端粒相关蛋白新成员,通过hTERT 参与端粒酶活性的调控.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周平	空军总医院消化内科	88	183	6.0	10.0
2	房殿春	第三军医大学西南医院消化科	349	2116	20.0	30.0
3	刘为纹	第三军医大学西南医院消化科	80	651	14.0	21.0
4	毛高平	空军总医院消化内科	56	241	9.0	13.0
5	张启杰	山东淄博市中心医院消化内镜中心	2	1	1.0	1.0
6	步晓华	空军总医院消化内科	11	48	4.0	6.0
7	曹传平	空军总医院消化内科	21	88	6.0	8.0