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摘要:
目的 高效率合成几种阿维菌素B1a衍生物.方法 通过5-O-三苯硅基阿维菌素B1a与羧酸在4-二甲氨基吡啶(DMAP)等存在下发生酯化反应合成得到数种目标衍生物.结果 反应以较好的收率得到3种阿维菌素B1衍生物.结论 生物活性试验结果表明,这些不同取代基团对化合物的杀虫活性有不同的影响,其中部分化合物具有较好的杀虫、杀螨活性.
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文献信息
篇名 阿维菌素B1a衍生物合成研究
来源期刊 右江民族医学院学报 学科 化学
关键词 阿维菌素B1a 衍生物 合成
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 论著与临床报道
研究方向 页码范围 341-343
页数 3页 分类号 O621.3+2
字数 2256字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-5817.2008.03.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韦国锋 右江民族医学院药学系 54 569 13.0 21.0
2 程金生 右江民族医学院药学系 24 108 6.0 9.0
3 黄徽 3 35 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
阿维菌素B1a
衍生物
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
右江民族医学院学报
双月刊
1001-5817
45-1085/R
大16开
广西百色市城乡路98号
1979
chi
出版文献量(篇)
13822
总下载数(次)
7
总被引数(次)
27192
相关基金
国家科技支撑计划
英文译名:
官方网址:http://kjzc.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:能源
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